Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Decrease in Abundance of Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease Causes Failure of Base Excision Repair in Culture-Adapted Human Embryonic Stem Cells

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F13%3A00392615" target="_blank" >RIV/68081707:_____/13:00392615 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14110/13:00065577

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/stem.1312" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/stem.1312</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/stem.1312" target="_blank" >10.1002/stem.1312</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Decrease in Abundance of Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease Causes Failure of Base Excision Repair in Culture-Adapted Human Embryonic Stem Cells

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The inevitable accumulation of chromosomal abnormalities in human embryonic stem cells (hESCs) during in vitro expansion represents a considerable obstacle for cell replacement therapies. To determine the source of chromosomal abnormalities, we examinedhESCs maintained in culture for over 55 months for defects in telomere maintenance and DNA repair. Although prolonged culture affected neither telomerase activity nor nonhomologous end joining, the efficiency of base excision repair (BER) was significantly decreased and correlated with reduced expression of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1), the major nuclease required for BER. Interestingly, the expression of other BER enzymes was unchanged. Addition of human recombinant APE1 protein to nuclear extracts from late passage hESCs increased BER efficiency to the level typical of early passage hESCs. The link between BER and double-strand breaks (DSB) was demonstrated by decreased DSB release after downregulation of APE1 in early

  • Název v anglickém jazyce

    Decrease in Abundance of Apurinic/Apyrimidinic Endonuclease Causes Failure of Base Excision Repair in Culture-Adapted Human Embryonic Stem Cells

  • Popis výsledku anglicky

    The inevitable accumulation of chromosomal abnormalities in human embryonic stem cells (hESCs) during in vitro expansion represents a considerable obstacle for cell replacement therapies. To determine the source of chromosomal abnormalities, we examinedhESCs maintained in culture for over 55 months for defects in telomere maintenance and DNA repair. Although prolonged culture affected neither telomerase activity nor nonhomologous end joining, the efficiency of base excision repair (BER) was significantly decreased and correlated with reduced expression of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1), the major nuclease required for BER. Interestingly, the expression of other BER enzymes was unchanged. Addition of human recombinant APE1 protein to nuclear extracts from late passage hESCs increased BER efficiency to the level typical of early passage hESCs. The link between BER and double-strand breaks (DSB) was demonstrated by decreased DSB release after downregulation of APE1 in early

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Stem Cells

  • ISSN

    1066-5099

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    31

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    693-702

  • Kód UT WoS článku

    000316624300008

  • EID výsledku v databázi Scopus