Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Asymmetry of VANGL2 in migrating lymphocytes as a tool to monitor activity of the mammalian WNT/planar cell polarity pathway

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F15%3A00442210" target="_blank" >RIV/68081707:_____/15:00442210 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216224:14310/15:00080710

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12964-014-0079-1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/s12964-014-0079-1</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12964-014-0079-1" target="_blank" >10.1186/s12964-014-0079-1</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Asymmetry of VANGL2 in migrating lymphocytes as a tool to monitor activity of the mammalian WNT/planar cell polarity pathway

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background: The WNT/planar-cell-polarity (PCP) pathway is a key regulator of cell polarity and directional cell movements. Core PCP proteins such as Van Gogh-like2 (VANGL2) are evolutionarily highly conserved; however, the mammalian PCP machinery is still poorly understood mainly due to lack of suitable models and quantitative methodology. WNT/PCP has been implicated in many human diseases with the most distinguished positive role in the metastatic process, which accounts for more than 90% of cancer related deaths, and presents therefore an attractive target for pharmacological interventions. However, cellular assays for the assessment of PCP signaling, which would allow a more detailed mechanistic analysis of PCP function and possibly also high throughput screening for chemical compounds targeting mammalian PCP signaling, are still missing.

  • Název v anglickém jazyce

    Asymmetry of VANGL2 in migrating lymphocytes as a tool to monitor activity of the mammalian WNT/planar cell polarity pathway

  • Popis výsledku anglicky

    Background: The WNT/planar-cell-polarity (PCP) pathway is a key regulator of cell polarity and directional cell movements. Core PCP proteins such as Van Gogh-like2 (VANGL2) are evolutionarily highly conserved; however, the mammalian PCP machinery is still poorly understood mainly due to lack of suitable models and quantitative methodology. WNT/PCP has been implicated in many human diseases with the most distinguished positive role in the metastatic process, which accounts for more than 90% of cancer related deaths, and presents therefore an attractive target for pharmacological interventions. However, cellular assays for the assessment of PCP signaling, which would allow a more detailed mechanistic analysis of PCP function and possibly also high throughput screening for chemical compounds targeting mammalian PCP signaling, are still missing.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BO - Biofyzika

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cell communication and signaling : CCS

  • ISSN

    1478-811X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000348821900001

  • EID výsledku v databázi Scopus