COBLL1, LPL and ZAP70 expression defines prognostic subgroups of chronic lymphocytic leukemia patients with high accuracy and correlates with IGHV mutational status
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F17%3A00471937" target="_blank" >RIV/68081707:_____/17:00471937 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14740/17:00094368 RIV/00216208:11150/17:10363460 RIV/65269705:_____/17:00067570 RIV/00179906:_____/17:10363460
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2016.1180690" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2016.1180690</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2016.1180690" target="_blank" >10.1080/10428194.2016.1180690</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
COBLL1, LPL and ZAP70 expression defines prognostic subgroups of chronic lymphocytic leukemia patients with high accuracy and correlates with IGHV mutational status
Popis výsledku v původním jazyce
The clinical course of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is highly variable. Patients with unmutated IGHV (U-CLL) usually progress rapidly, whereas patients with mutated IGHV (M-CLL) have a more indolent disease. The expression of several genes correlates closely with the IGHV mutational status and could be used to assess prognosis in CLL. We analyzed the prognostic relevance of COBLL1, LPL, and ZAP70 gene expression, which correlated with IGHV mutational status (p< 0.0001), in 117 CLL patients and established a prognostic parameter dividing the tested cohort according to the disease aggressiveness. Our prognostic parameter was validated on an independent cohort of 161 CLL patients and achieved a high accuracy (94%). Patients divided according to the prognostic parameter differ in overall survival and time to first treatment (p< 0.0001, HR = 2.300/5.970, 95% CI: 1.587-3.450/4.621-15.86). Our approach provides a reliable alternative method to prognosis assessment via IGHV mutational status analysis.
Název v anglickém jazyce
COBLL1, LPL and ZAP70 expression defines prognostic subgroups of chronic lymphocytic leukemia patients with high accuracy and correlates with IGHV mutational status
Popis výsledku anglicky
The clinical course of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is highly variable. Patients with unmutated IGHV (U-CLL) usually progress rapidly, whereas patients with mutated IGHV (M-CLL) have a more indolent disease. The expression of several genes correlates closely with the IGHV mutational status and could be used to assess prognosis in CLL. We analyzed the prognostic relevance of COBLL1, LPL, and ZAP70 gene expression, which correlated with IGHV mutational status (p< 0.0001), in 117 CLL patients and established a prognostic parameter dividing the tested cohort according to the disease aggressiveness. Our prognostic parameter was validated on an independent cohort of 161 CLL patients and achieved a high accuracy (94%). Patients divided according to the prognostic parameter differ in overall survival and time to first treatment (p< 0.0001, HR = 2.300/5.970, 95% CI: 1.587-3.450/4.621-15.86). Our approach provides a reliable alternative method to prognosis assessment via IGHV mutational status analysis.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia & Lymphoma
ISSN
1042-8194
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
70-79
Kód UT WoS článku
000387484400011
EID výsledku v databázi Scopus
—