A Concise Synthesis of Forskolin
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F17%3A00485514" target="_blank" >RIV/68081707:_____/17:00485514 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00159816:_____/17:00067109 RIV/00216224:14310/17:00097892
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201706809" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/anie.201706809</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.201706809" target="_blank" >10.1002/anie.201706809</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A Concise Synthesis of Forskolin
Popis výsledku v původním jazyce
A 24-step synthesis of (+/-)-forskolin is presented, which delivered hundred milligram quantities of this complex diterpene in one pass. Transformations key to our approach include: a) a strategic allylic transposition, b) stepwise assembly of a sterically encumbered isoxazole ring, and c) citric acid-modified Upjohn dihydroxylation of a resilient tetrasubstituted olefin. The developed route has exciting potential for the preparation of new forskolin analogues inaccessible by semisynthesis.
Název v anglickém jazyce
A Concise Synthesis of Forskolin
Popis výsledku anglicky
A 24-step synthesis of (+/-)-forskolin is presented, which delivered hundred milligram quantities of this complex diterpene in one pass. Transformations key to our approach include: a) a strategic allylic transposition, b) stepwise assembly of a sterically encumbered isoxazole ring, and c) citric acid-modified Upjohn dihydroxylation of a resilient tetrasubstituted olefin. The developed route has exciting potential for the preparation of new forskolin analogues inaccessible by semisynthesis.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Angewandte Chemie - International Edition
ISSN
1433-7851
e-ISSN
—
Svazek periodika
56
Číslo periodika v rámci svazku
41
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
12586-12589
Kód UT WoS článku
000411810600029
EID výsledku v databázi Scopus
—