Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

TE-nester: a recursive software tool for structure-based discovery of nested transposable elements

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F18%3A00503226" target="_blank" >RIV/68081707:_____/18:00503226 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://ieeexplore.ieee.org/document/8621071" target="_blank" >https://ieeexplore.ieee.org/document/8621071</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1109/BIBM.2018.8621071" target="_blank" >10.1109/BIBM.2018.8621071</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    TE-nester: a recursive software tool for structure-based discovery of nested transposable elements

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Eukaryotic genomes are generally rich in repetitive sequences. LTR retrotransposons are the most abundant class of repetitive sequences in plant genomes. They form segments of genomic sequences that accumulate via individual events and bursts of retrotransposition. A limited number of tools exist that can identify fragments of repetitive sequences that likely originate from a longer, originally unfragmented element, using mostly sequence similarity to guide reconstruction of fragmented sequences. Here, we use a slightly different approach based on structural (as opposed to sequence similarity) detection of unfragmented full-length elements, which are then recursively eliminated from the analyzed sequence to repeatedly uncover unfragmented copies hidden underneath more recent insertions. This approach has the potential to detect relatively old and highly fragmented copies. We created a software tool for this kind of analysis called TE-nester and applied it to a number of assembled plant genomes to discover pairs of nested LTR retrotransposons of various age and fragmentation state. TE-nester will allow us to test hypotheses about genome evolution, TE life cycle and insertion history. The software, still under improvement, is available for download from a repository at https://gitlab.fi.muni.cz/lexa/nested.

  • Název v anglickém jazyce

    TE-nester: a recursive software tool for structure-based discovery of nested transposable elements

  • Popis výsledku anglicky

    Eukaryotic genomes are generally rich in repetitive sequences. LTR retrotransposons are the most abundant class of repetitive sequences in plant genomes. They form segments of genomic sequences that accumulate via individual events and bursts of retrotransposition. A limited number of tools exist that can identify fragments of repetitive sequences that likely originate from a longer, originally unfragmented element, using mostly sequence similarity to guide reconstruction of fragmented sequences. Here, we use a slightly different approach based on structural (as opposed to sequence similarity) detection of unfragmented full-length elements, which are then recursively eliminated from the analyzed sequence to repeatedly uncover unfragmented copies hidden underneath more recent insertions. This approach has the potential to detect relatively old and highly fragmented copies. We created a software tool for this kind of analysis called TE-nester and applied it to a number of assembled plant genomes to discover pairs of nested LTR retrotransposons of various age and fragmentation state. TE-nester will allow us to test hypotheses about genome evolution, TE life cycle and insertion history. The software, still under improvement, is available for download from a repository at https://gitlab.fi.muni.cz/lexa/nested.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10201 - Computer sciences, information science, bioinformathics (hardware development to be 2.2, social aspect to be 5.8)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Proceedings 2018 IEEE International Conference on Bioinformatics and Biomedecine (BIBM)

  • ISSN

    2156-1125

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2018

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2018

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    2776-2778

  • Kód UT WoS článku

    000458654000484

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85062481735