The tautomer-specific excited state dynamics of 2,6-diaminopurine using resonance-enhanced multiphoton ionization and quantum chemical calculations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F23%3A00583715" target="_blank" >RIV/68081707:_____/23:00583715 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/php.13897" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/php.13897</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/php.13897" target="_blank" >10.1111/php.13897</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The tautomer-specific excited state dynamics of 2,6-diaminopurine using resonance-enhanced multiphoton ionization and quantum chemical calculations
Popis výsledku v původním jazyce
2,6-Diaminopurine (2,6-dAP) is an alternative nucleobase that potentially played a role in prebiotic chemistry. We studied its excited state dynamics in the gas phase by REMPI, IR-UV hole burning, and ps pump-probe spectroscopy and performed quantum chemical calculations at the SCS-ADC(2) level of theory to interpret the experimental results. We found the 9H tautomer to have a small barrier to ultrafast relaxation via puckering of its 6-membered ring. The 7H tautomer has a larger barrier to reach a conical intersection and also has a sizable triplet yield. These results are discussed relative to other purines, for which 9H tautomerization appears to be more photostable than 7H and homosubstituted purines appear to be less photostable than heterosubstituted or singly substituted purines.
Název v anglickém jazyce
The tautomer-specific excited state dynamics of 2,6-diaminopurine using resonance-enhanced multiphoton ionization and quantum chemical calculations
Popis výsledku anglicky
2,6-Diaminopurine (2,6-dAP) is an alternative nucleobase that potentially played a role in prebiotic chemistry. We studied its excited state dynamics in the gas phase by REMPI, IR-UV hole burning, and ps pump-probe spectroscopy and performed quantum chemical calculations at the SCS-ADC(2) level of theory to interpret the experimental results. We found the 9H tautomer to have a small barrier to ultrafast relaxation via puckering of its 6-membered ring. The 7H tautomer has a larger barrier to reach a conical intersection and also has a sizable triplet yield. These results are discussed relative to other purines, for which 9H tautomerization appears to be more photostable than 7H and homosubstituted purines appear to be less photostable than heterosubstituted or singly substituted purines.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA21-23718S" target="_blank" >GA21-23718S: Studium fascinující fyzikální chemie DNA pomocí pokročilých výpočetních metod</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Photochemistry and Photobiology
ISSN
0031-8655
e-ISSN
1751-1097
Svazek periodika
2023
Číslo periodika v rámci svazku
DEC 20 2023
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
001128478600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85180255927