mGem: Noncanonical nucleic acid structures-powerful but neglected antiviral targets
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081707%3A_____%2F25%3A00642112" target="_blank" >RIV/68081707:_____/25:00642112 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61988987:17310/25:A2603CYP
Výsledek na webu
<a href="https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12607565/" target="_blank" >https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12607565/</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1128/mbio.02730-25" target="_blank" >10.1128/mbio.02730-25</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
mGem: Noncanonical nucleic acid structures-powerful but neglected antiviral targets
Popis výsledku v původním jazyce
This perspective highlights the emerging significance of noncanonical nucleic acid structures-such as G-quadruplexes, Z-DNA/Z-RNA, and cruciforms-in viral genomes. Once considered structural oddities, these motifs are now recognized as critical regulators of viral replication, transcription, genome stability, and host-pathogen interactions. Despite mounting evidence of their functional relevance and therapeutic potential, these structures remain largely overlooked in virology and antiviral drug development. Their unique conformations offer highly specific molecular targets, with several small molecules already demonstrating the ability to modulate viral gene expression by stabilizing or destabilizing these motifs. The persistent underestimation of non-B DNA/RNA structures represents a missed opportunity in the fight against viral diseases. By synthesizing recent discoveries and emphasizing their biological and pharmacological promise, we aim to elevate awareness and catalyze interdisciplinary research. Harnessing the structural diversity of viral genomes could unlock novel antiviral strategies with high specificity and minimal off-target effects.
Název v anglickém jazyce
mGem: Noncanonical nucleic acid structures-powerful but neglected antiviral targets
Popis výsledku anglicky
This perspective highlights the emerging significance of noncanonical nucleic acid structures-such as G-quadruplexes, Z-DNA/Z-RNA, and cruciforms-in viral genomes. Once considered structural oddities, these motifs are now recognized as critical regulators of viral replication, transcription, genome stability, and host-pathogen interactions. Despite mounting evidence of their functional relevance and therapeutic potential, these structures remain largely overlooked in virology and antiviral drug development. Their unique conformations offer highly specific molecular targets, with several small molecules already demonstrating the ability to modulate viral gene expression by stabilizing or destabilizing these motifs. The persistent underestimation of non-B DNA/RNA structures represents a missed opportunity in the fight against viral diseases. By synthesizing recent discoveries and emphasizing their biological and pharmacological promise, we aim to elevate awareness and catalyze interdisciplinary research. Harnessing the structural diversity of viral genomes could unlock novel antiviral strategies with high specificity and minimal off-target effects.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10606 - Microbiology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EF15_003%2F0000477" target="_blank" >EF15_003/0000477: Strukturní gymnastika nukleových kyselin: od molekulárních principů přes biologické funkce k terapeutickým cílům.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
mBio
ISSN
2150-7511
e-ISSN
2150-7511
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
001584043600001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105021483871