Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Partial molar properties and solute-solvent interactions in dilute solutions of C60 and C70 fullerenes and C21 to C40 n-Alkanes in CO2 from supercritical fluid chromatography.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081715%3A_____%2F01%3A25010052" target="_blank" >RIV/68081715:_____/01:25010052 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Partial molar properties and solute-solvent interactions in dilute solutions of C60 and C70 fullerenes and C21 to C40 n-Alkanes in CO2 from supercritical fluid chromatography.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Retention factors of C60 and C70 fullerenes and eleven heavy n-alkanes have been measured within 311-431 K and 8.7-39 MPa by supercritical fluid chromatography.(SFC) in an open tubular capillary column using poly(methyl-n-octyl siloxane) as the stationary polymer and carbon dioxide as the mobile-phase fluid. The retention factors have been employed to derive the partial molar volumes of the solutes at infinite dilution in CO2, and the infinite-dilution molar enthalpies of transfer of the solutes from the stationary phase to supercritical CO2. The partial molar volumes have subsequently been transformed to quantities characterizing the short-range solute-CO2 interactions. Attention has been given to the effect on these quantities of the corrections fordissolution of CO2 in the stationary polymer. Overall, the resultant partial molar properties suggest that, compared to the a-alkane-CO2 interactions, the fullerene-CO2 interactions are distinctly less attractive.

  • Název v anglickém jazyce

    Partial molar properties and solute-solvent interactions in dilute solutions of C60 and C70 fullerenes and C21 to C40 n-Alkanes in CO2 from supercritical fluid chromatography.

  • Popis výsledku anglicky

    Retention factors of C60 and C70 fullerenes and eleven heavy n-alkanes have been measured within 311-431 K and 8.7-39 MPa by supercritical fluid chromatography.(SFC) in an open tubular capillary column using poly(methyl-n-octyl siloxane) as the stationary polymer and carbon dioxide as the mobile-phase fluid. The retention factors have been employed to derive the partial molar volumes of the solutes at infinite dilution in CO2, and the infinite-dilution molar enthalpies of transfer of the solutes from the stationary phase to supercritical CO2. The partial molar volumes have subsequently been transformed to quantities characterizing the short-range solute-CO2 interactions. Attention has been given to the effect on these quantities of the corrections fordissolution of CO2 in the stationary polymer. Overall, the resultant partial molar properties suggest that, compared to the a-alkane-CO2 interactions, the fullerene-CO2 interactions are distinctly less attractive.

Klasifikace

  • Druh

    D - Stať ve sborníku

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2001

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název statě ve sborníku

    76th International Bunsen Discussion Meeting Global Phase Diagrams. Book of Abstracts.

  • ISBN

    3-8265-9130-5

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    75

  • Název nakladatele

    Shaker Verlag

  • Místo vydání

    Aachen

  • Místo konání akce

    Walberberg [DE]

  • Datum konání akce

    19. 8. 2001

  • Typ akce podle státní příslušnosti

    EUR - Evropská akce

  • Kód UT WoS článku