Studium protonovaných per-O-acetylovaných indolových glukosidů pomocí ESI-IT a MALDI-TOF hmotnostní spektroskopie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081715%3A_____%2F05%3A00021497" target="_blank" >RIV/68081715:_____/05:00021497 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

ESI-ion trap multistage and MALDI-TOF mass spectrometry study of protonated per-O-acetyl indole glucosides

Popis výsledku v původním jazyce

Structure of the title compounds - synthetic precursors of phytoalexin analogs - includes per-O-acetylated D-glucose and N-phenyl substituted indole carbo(thio)xamide moieties. Fragmentation mechanisms of these compounds have been studied by ESI-IT and MALDI-TOF mass spectrometry techniques. In the primary ionization process, per-O-acetylated indole glucoside cationized adducts have been observed. Three fragmentation pathways of the protonated molecules are described. The influence of electron-donatingor electron- accepting groups of the aromatic ring on the fragmentation pathways was also discussed.

Název v anglickém jazyce

ESI-ion trap multistage and MALDI-TOF mass spectrometry study of protonated per-O-acetyl indole glucosides

Popis výsledku anglicky

Structure of the title compounds - synthetic precursors of phytoalexin analogs - includes per-O-acetylated D-glucose and N-phenyl substituted indole carbo(thio)xamide moieties. Fragmentation mechanisms of these compounds have been studied by ESI-IT and MALDI-TOF mass spectrometry techniques. In the primary ionization process, per-O-acetylated indole glucoside cationized adducts have been observed. Three fragmentation pathways of the protonated molecules are described. The influence of electron-donatingor electron- accepting groups of the aromatic ring on the fragmentation pathways was also discussed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemia Analityczna

ISSN

0009-2223

e-ISSN

—

Svazek periodika

50

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

PL - Polská republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

223-233

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—