Proteomics of mouse heart ventricles reveals mitochondria and metabolism as major targets of a post-infarction short-acting glp1ra-therapy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081715%3A_____%2F21%3A00545023" target="_blank" >RIV/68081715:_____/21:00545023 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://hdl.handle.net/11104/0321801" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0321801</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/ijms22168711" target="_blank" >10.3390/ijms22168711</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Proteomics of mouse heart ventricles reveals mitochondria and metabolism as major targets of a post-infarction short-acting glp1ra-therapy

Popis výsledku v původním jazyce

The global proteomics was employed to interrogate the target proteins, organelles and biological processes affected by short-acting GLP1Ra administered after permanent coronary artery ligation (PCAL).This approach showed a central role for mitochondria and mitochondria-associated metabolic pathways, such as fatty acid oxidation, in the beneficial effects of short-acting GLP1Ra on postinfarttion remodeling. The overexpression of proteins identified by protein-protein interaction networks, such as Atp2a2, may be important to the mechanism of action of GLP1Ra.

Název v anglickém jazyce

Proteomics of mouse heart ventricles reveals mitochondria and metabolism as major targets of a post-infarction short-acting glp1ra-therapy

Popis výsledku anglicky

The global proteomics was employed to interrogate the target proteins, organelles and biological processes affected by short-acting GLP1Ra administered after permanent coronary artery ligation (PCAL).This approach showed a central role for mitochondria and mitochondria-associated metabolic pathways, such as fatty acid oxidation, in the beneficial effects of short-acting GLP1Ra on postinfarttion remodeling. The overexpression of proteins identified by protein-protein interaction networks, such as Atp2a2, may be important to the mechanism of action of GLP1Ra.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10406 - Analytical chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

International Journal of Molecular Sciences

ISSN

1422-0067

e-ISSN

1422-0067

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

16

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

21

Strana od-do

8711

Kód UT WoS článku

000689131200001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85112352761