Gel Shrinkage in Discontinuous Electrophoresis: How to Stabilize the Electrolyte Boundary in Epitachophoresis─Part 1─Gel Selection

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081715%3A_____%2F25%3A00641233" target="_blank" >RIV/68081715:_____/25:00641233 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216224:14310/25:00143200
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.5c08736" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.5c08736</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.5c08736" target="_blank" >10.1021/acsomega.5c08736</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Gel Shrinkage in Discontinuous Electrophoresis: How to Stabilize the Electrolyte Boundary in Epitachophoresis─Part 1─Gel Selection
Popis výsledku v původním jazyce
This study systematically evaluated various gel stabilization media—including agarose-based gels (NEEO (no electroendosmosis), IsoGel, pulsed-field electrophoresis gel), and polyacrylamide gel—based on their ability to maintain a stable LE/TE boundary in epitachophoresis, minimize gel shrinkage, and maximize DNA recovery.
Název v anglickém jazyce
Gel Shrinkage in Discontinuous Electrophoresis: How to Stabilize the Electrolyte Boundary in Epitachophoresis─Part 1─Gel Selection
Popis výsledku anglicky
This study systematically evaluated various gel stabilization media—including agarose-based gels (NEEO (no electroendosmosis), IsoGel, pulsed-field electrophoresis gel), and polyacrylamide gel—based on their ability to maintain a stable LE/TE boundary in epitachophoresis, minimize gel shrinkage, and maximize DNA recovery.

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)