The precision of DCE-MRI using the tissue homogeneity model with continuous formulation of the perfusion parameters

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68081731%3A_____%2F14%3A00431811" target="_blank" >RIV/68081731:_____/14:00431811 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985556:_____/14:00431811 RIV/00216305:26220/14:PU107765

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mri.2014.02.003" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.mri.2014.02.003</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.mri.2014.02.003" target="_blank" >10.1016/j.mri.2014.02.003</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The precision of DCE-MRI using the tissue homogeneity model with continuous formulation of the perfusion parameters

Popis výsledku v původním jazyce

The present trend in dynamic contrast-enhanced MRI is to increase the number of estimated perfusion parameters using complex pharmacokinetic models. However, less attention is given to the precision analysis of the parameter estimates. In this paper, thedistributed capillary adiabatic tissue homogeneity pharmacokinetic model is extended by the bolus arrival time formulated as a free continuous parameter. With the continuous formulation of all perfusion parameters, it is possible to use standard gradient-based optimization algorithms in the approximation of the-tissue concentration time sequences. This new six-parameter model is investigated by comparing Monte-Carlo simulations with theoretically derived covariance matrices. The covariance-matrix approach is extended from the usual analysis of the primary perfusion parameters of the pharmacokinetic model to the analysis of the perfusion parameters derived from the primary ones. The results indicate that the precision of the estimated p

Název v anglickém jazyce

The precision of DCE-MRI using the tissue homogeneity model with continuous formulation of the perfusion parameters

Popis výsledku anglicky

The present trend in dynamic contrast-enhanced MRI is to increase the number of estimated perfusion parameters using complex pharmacokinetic models. However, less attention is given to the precision analysis of the parameter estimates. In this paper, thedistributed capillary adiabatic tissue homogeneity pharmacokinetic model is extended by the bolus arrival time formulated as a free continuous parameter. With the continuous formulation of all perfusion parameters, it is possible to use standard gradient-based optimization algorithms in the approximation of the-tissue concentration time sequences. This new six-parameter model is investigated by comparing Monte-Carlo simulations with theoretically derived covariance matrices. The covariance-matrix approach is extended from the usual analysis of the primary perfusion parameters of the pharmacokinetic model to the analysis of the perfusion parameters derived from the primary ones. The results indicate that the precision of the estimated p

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FS - Lékařská zařízení, přístroje a vybavení

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Magnetic Resonance Imaging

ISSN

0730-725X

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

505-513

Kód UT WoS článku

000335422800015

EID výsledku v databázi Scopus

—