Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Chromozomální poškození a polymorfizmy genu DNA reparace XRCC1 a XRCC3 u pracovníků exponovaným chromiu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F08%3A00314436" target="_blank" >RIV/68378041:_____/08:00314436 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Chromosomal damage and polymorphisms of DNA repair genes XRCC1 and XRCC3 in workers exposed to chromium

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Our study investigates chromosomal damage related to chromium exposure, considering the role of polymorphisms in relevant DNA repair genes. 39 male welders exposed to chromium for 10.2+/-1.67 years and 31 male controls were assayed for structural chromosomal aberrations (conventional cytogenetic analysis). Chromosomal type breaks were almost two-fold higher in exposed than in control individuals. The highest frequency of total chromosomal aberrations was recorded in individuals with homozygous variant Gln/Gln cariers (2.14%) in XRCC1* Arg-399Gln and the lowest in those with the wild-type Arg/Arg cariers (1.33%).

  • Název v anglickém jazyce

    Chromosomal damage and polymorphisms of DNA repair genes XRCC1 and XRCC3 in workers exposed to chromium

  • Popis výsledku anglicky

    Our study investigates chromosomal damage related to chromium exposure, considering the role of polymorphisms in relevant DNA repair genes. 39 male welders exposed to chromium for 10.2+/-1.67 years and 31 male controls were assayed for structural chromosomal aberrations (conventional cytogenetic analysis). Chromosomal type breaks were almost two-fold higher in exposed than in control individuals. The highest frequency of total chromosomal aberrations was recorded in individuals with homozygous variant Gln/Gln cariers (2.14%) in XRCC1* Arg-399Gln and the lowest in those with the wild-type Arg/Arg cariers (1.33%).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2008

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Neuroendocrinology Letters

  • ISSN

    0172-780X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    29

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    SE - Švédské království

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    261553200012

  • EID výsledku v databázi Scopus