Narušená neurogeneze v gyrus dentatus u dospělého trojitě trensgenního myšího modelu Alzheimerovy choroby.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F08%3A00317749" target="_blank" >RIV/68378041:_____/08:00317749 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/08:00389310
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Impaired adult neurogenesis in the dentate gyrus of a triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease.
Popis výsledku v původním jazyce
It has become generally accepted that new neurones are added and integrated mainly in two areas of the mammalian CNS, the subventricular zone and the subgranular zone (SGZ) of the dentate gyrus (DG) of the hippocampus, which is of central importance in learning and memory. We have used male and female triple transgenic mice (3xTg-AD) harbouring three mutant genes (beta-amyloid precursor protein, presenilin-1 and tau) to establish the link between AD and neurogenesis. Our results suggest that 3xTg-AD mice have an impaired ability to generate new neurones in the DG of the hippocampus, the severity of which increases with age and might be directly associated with the known cognitive impairment observed from 6 months of age onwards.
Název v anglickém jazyce
Impaired adult neurogenesis in the dentate gyrus of a triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease.
Popis výsledku anglicky
It has become generally accepted that new neurones are added and integrated mainly in two areas of the mammalian CNS, the subventricular zone and the subgranular zone (SGZ) of the dentate gyrus (DG) of the hippocampus, which is of central importance in learning and memory. We have used male and female triple transgenic mice (3xTg-AD) harbouring three mutant genes (beta-amyloid precursor protein, presenilin-1 and tau) to establish the link between AD and neurogenesis. Our results suggest that 3xTg-AD mice have an impaired ability to generate new neurones in the DG of the hippocampus, the severity of which increases with age and might be directly associated with the known cognitive impairment observed from 6 months of age onwards.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS ONE
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
3
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—