Heterogeneity of Astrocytes: From Development to Injury - Single Cell Gene Expression
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F13%3A00398761" target="_blank" >RIV/68378041:_____/13:00398761 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/86652036:_____/13:00398761
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0069734" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0069734</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0069734" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0069734</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Heterogeneity of Astrocytes: From Development to Injury - Single Cell Gene Expression
Popis výsledku v původním jazyce
Astrocytes perform control and regulatory functions in the central nervous system; heterogeneity among them is still a matter of debate due to limited knowledge of their gene expression profiles and functional diversity. To unravel astrocyte heterogeneity during postnatal development and after focal cerebral ischemia, we employed single-cell gene expression profiling in acutely isolated cortical GFAP/EGFP-positive cells. Using a microfluidic qPCR platform, we profiled 47 genes encoding glial markers andion channels/transporters/receptors participating in maintaining K+ and glutamate homeostasis per cell. Self-organizing maps and principal component analyses revealed three subpopulations within 10-50 days of postnatal development (P10-P50). The first subpopulation, mainly immature glia from P10, was characterized by high transcriptional activity of all studied genes, including polydendrocytic markers. The second subpopulation (mostly from P20) was characterized by low gene transcript l
Název v anglickém jazyce
Heterogeneity of Astrocytes: From Development to Injury - Single Cell Gene Expression
Popis výsledku anglicky
Astrocytes perform control and regulatory functions in the central nervous system; heterogeneity among them is still a matter of debate due to limited knowledge of their gene expression profiles and functional diversity. To unravel astrocyte heterogeneity during postnatal development and after focal cerebral ischemia, we employed single-cell gene expression profiling in acutely isolated cortical GFAP/EGFP-positive cells. Using a microfluidic qPCR platform, we profiled 47 genes encoding glial markers andion channels/transporters/receptors participating in maintaining K+ and glutamate homeostasis per cell. Self-organizing maps and principal component analyses revealed three subpopulations within 10-50 days of postnatal development (P10-P50). The first subpopulation, mainly immature glia from P10, was characterized by high transcriptional activity of all studied genes, including polydendrocytic markers. The second subpopulation (mostly from P20) was characterized by low gene transcript l
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA13-02154S" target="_blank" >GA13-02154S: Profilování genové exprese a funkční charakterizace subpopulací gliových buněk po ischemickém poškození mozku</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS ONE
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000324465000022
EID výsledku v databázi Scopus
—