Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Polymorphisms in Non-coding RNA Genes and Their Targets Sites as Risk Factors of Sporadic Colorectal Cancer

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F16%3A00469362" target="_blank" >RIV/68378041:_____/16:00469362 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-42059-2_7" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-42059-2_7</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-42059-2_7" target="_blank" >10.1007/978-3-319-42059-2_7</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Polymorphisms in Non-coding RNA Genes and Their Targets Sites as Risk Factors of Sporadic Colorectal Cancer

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Colorectal cancer (CRC) is a complex disease that develops as a consequence of both genetic and environmental risk factors in interplay with epigenetic mechanisms, such as microRNAs (miRNAs). CRC cases are predominantly sporadic in which the disease develops with no apparent hereditary syndrome. The last decade has seen the progress of genome-wide association studies (GWAS) that allowed the discovery of several genetic regions and variants associated with weak effects on sporadic CRC. Collectively these variants may enable a more accurate prediction of an individual's risk to the disease and its prognosis. However, the number of variants contributing to CRC is still not fully explored.SNPs in genes encoding the miRNA sequence or in 3'UTR regions of the corresponding binding sites may affect miRNA transcription, miRNA processing, and/or the fidelity of the miRNA-mRNA interaction. These variants could plausibly impact miRNA expression and target mRNA translation into proteins critical for cellular integrity, differentiation, and proliferation.In the present chapter, we describe the different aspects of variations related to miRNAs and other non-coding RNAs (ncRNAs) and evidence from studies investigating these candidate genetic alterations in support to their role in CRC development and progression.

  • Název v anglickém jazyce

    Polymorphisms in Non-coding RNA Genes and Their Targets Sites as Risk Factors of Sporadic Colorectal Cancer

  • Popis výsledku anglicky

    Colorectal cancer (CRC) is a complex disease that develops as a consequence of both genetic and environmental risk factors in interplay with epigenetic mechanisms, such as microRNAs (miRNAs). CRC cases are predominantly sporadic in which the disease develops with no apparent hereditary syndrome. The last decade has seen the progress of genome-wide association studies (GWAS) that allowed the discovery of several genetic regions and variants associated with weak effects on sporadic CRC. Collectively these variants may enable a more accurate prediction of an individual's risk to the disease and its prognosis. However, the number of variants contributing to CRC is still not fully explored.SNPs in genes encoding the miRNA sequence or in 3'UTR regions of the corresponding binding sites may affect miRNA transcription, miRNA processing, and/or the fidelity of the miRNA-mRNA interaction. These variants could plausibly impact miRNA expression and target mRNA translation into proteins critical for cellular integrity, differentiation, and proliferation.In the present chapter, we describe the different aspects of variations related to miRNAs and other non-coding RNAs (ncRNAs) and evidence from studies investigating these candidate genetic alterations in support to their role in CRC development and progression.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Advances in Experimental Medicine and Biology

  • ISSN

    0065-2598

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    937

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2016

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    29

  • Strana od-do

    123-149

  • Kód UT WoS článku

    000399043400008

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84984998999