Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Perfusion bioreactor-based cryopreservation of 3D human mesenchymal stromal cell tissue grafts

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F17%3A00486485" target="_blank" >RIV/68378041:_____/17:00486485 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cryobiol.2017.04.001" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.cryobiol.2017.04.001</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cryobiol.2017.04.001" target="_blank" >10.1016/j.cryobiol.2017.04.001</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Perfusion bioreactor-based cryopreservation of 3D human mesenchymal stromal cell tissue grafts

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The generation of an off-the-shelf in vitro engineered living tissue graft will likely require cryopreservation. However, the efficient addition and removal of cryoprotective agents (CPA) to cells throughout the volume of a three-dimensional (3D) tissue graft remains a significant challenge. In this work, we assessed whether a perfusion bioreactor-based method could be used to improve the viability of cryopreserved mesenchymal stromal cell- (MSC) based tissue constructs as compared to using conventional diffusion-based methods. The bioreactor was first used to saturate 3D constructs with CPA under perfused flow. Following cryopreservation, the bioreactor was then also used for the efficient removal of the CPA from the 3D tissues. We demonstrate that addition and removal of CPA under perfused flow significantly increased the viability of MSC within cryopreserved 3D tissue constructs as compared to conventional diffusion-based methods. (C) 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.

  • Název v anglickém jazyce

    Perfusion bioreactor-based cryopreservation of 3D human mesenchymal stromal cell tissue grafts

  • Popis výsledku anglicky

    The generation of an off-the-shelf in vitro engineered living tissue graft will likely require cryopreservation. However, the efficient addition and removal of cryoprotective agents (CPA) to cells throughout the volume of a three-dimensional (3D) tissue graft remains a significant challenge. In this work, we assessed whether a perfusion bioreactor-based method could be used to improve the viability of cryopreserved mesenchymal stromal cell- (MSC) based tissue constructs as compared to using conventional diffusion-based methods. The bioreactor was first used to saturate 3D constructs with CPA under perfused flow. Following cryopreservation, the bioreactor was then also used for the efficient removal of the CPA from the 3D tissues. We demonstrate that addition and removal of CPA under perfused flow significantly increased the viability of MSC within cryopreserved 3D tissue constructs as compared to conventional diffusion-based methods. (C) 2017 Elsevier Inc. All rights reserved.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cryobiology

  • ISSN

    0011-2240

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    76

  • Číslo periodika v rámci svazku

    jun.

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    150-153

  • Kód UT WoS článku

    000403193400020

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85017228290