Generation of a human iPSC line from a patient with congenital glaucoma caused by mutation in CYP1B1 gene

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F18%3A00493025" target="_blank" >RIV/68378041:_____/18:00493025 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.01.004" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.01.004</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2018.01.004" target="_blank" >10.1016/j.scr.2018.01.004</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Generation of a human iPSC line from a patient with congenital glaucoma caused by mutation in CYP1B1 gene
Popis výsledku v původním jazyce
The human iPSC cell line, GLC-FiPS4F1 (ESi047-A), derived from dermal fibroblast from the patient with congenital glaucoma caused by the mutation of the gene CYP1B1, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors.
Název v anglickém jazyce
Generation of a human iPSC line from a patient with congenital glaucoma caused by mutation in CYP1B1 gene
Popis výsledku anglicky
The human iPSC cell line, GLC-FiPS4F1 (ESi047-A), derived from dermal fibroblast from the patient with congenital glaucoma caused by the mutation of the gene CYP1B1, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors.

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)