Cortical glia in SOD1(G93A) mice are subtly affected by ALS-like pathology
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F23%3A00571245" target="_blank" >RIV/68378041:_____/23:00571245 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/86652036:_____/23:00571245 RIV/00216208:11130/23:10459037 RIV/00216208:11310/23:10459037 RIV/60461373:22310/23:43928170
Výsledek na webu
<a href="https://www.nature.com/articles/s41598-023-33608-y" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/s41598-023-33608-y</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41598-023-33608-y" target="_blank" >10.1038/s41598-023-33608-y</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cortical glia in SOD1(G93A) mice are subtly affected by ALS-like pathology
Popis výsledku v původním jazyce
The role of glia in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is undeniable. Their disease-related activity has been extensively studied in the spinal cord, but only partly in the brain. We present herein a comprehensive study of glia in the cortex of SOD1(G93A) mice—a widely used model of ALS. Using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and immunohistochemistry, we inspected astrocytes, microglia, and oligodendrocytes, in four stages of the disease, respecting the factor of sex. We report minimal changes of glia throughout the disease progression and regardless of sex. Pseudobulk and single-cell analyses revealed subtle disease-related transcriptional alterations at the end-stage in microglia and oligodendrocytes, which were supported by immunohistochemistry. Therefore, our data support the hypothesis that the SOD1(G93A) mouse cortex does not recapitulate the disease in patients, and we recommend the use of a different model for future studies of the cortical ALS pathology.
Název v anglickém jazyce
Cortical glia in SOD1(G93A) mice are subtly affected by ALS-like pathology
Popis výsledku anglicky
The role of glia in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is undeniable. Their disease-related activity has been extensively studied in the spinal cord, but only partly in the brain. We present herein a comprehensive study of glia in the cortex of SOD1(G93A) mice—a widely used model of ALS. Using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and immunohistochemistry, we inspected astrocytes, microglia, and oligodendrocytes, in four stages of the disease, respecting the factor of sex. We report minimal changes of glia throughout the disease progression and regardless of sex. Pseudobulk and single-cell analyses revealed subtle disease-related transcriptional alterations at the end-stage in microglia and oligodendrocytes, which were supported by immunohistochemistry. Therefore, our data support the hypothesis that the SOD1(G93A) mouse cortex does not recapitulate the disease in patients, and we recommend the use of a different model for future studies of the cortical ALS pathology.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Scientific Reports
ISSN
2045-2322
e-ISSN
2045-2322
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
april
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
6538
Kód UT WoS článku
000989734900016
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85153548229