Single-cell transcriptomic resolution of osteogenesis during craniofacial morphogenesis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378041%3A_____%2F25%3A00601672" target="_blank" >RIV/68378041:_____/25:00601672 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/86652036:_____/25:00601672 RIV/00216208:11310/25:10489492
Výsledek na webu
<a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S8756328224002862?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S8756328224002862?via%3Dihub</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bone.2024.117297" target="_blank" >10.1016/j.bone.2024.117297</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Single-cell transcriptomic resolution of osteogenesis during craniofacial morphogenesis
Popis výsledku v původním jazyce
Craniofacial morphogenesis depends on complex cell fate decisions during the differentiation of post-migratory cranial neural crest cells. Molecular mechanisms of cell differentiation of mesenchymal cells to developing bones, cartilage, teeth, tongue, and other craniofacial tissues are still poorly understood. We performed single-cell transcriptomic analysis of craniofacial mesenchymal cells derived from cranial NCCs in mouse embryo. Using FACS sorting of Wnt1-Cre2 progeny, we carefully mapped the cell heterogeneity in the craniofacial region during the initial stages of cartilage and bone formation. Transcriptomic data and in vivo validations identified molecular determinants of major cell populations involved in the development of lower and upper jaw, teeth, tongue, dermis, or periocular mesenchyme. Single-cell transcriptomic analysis of Meis2-deficient mice revealed critical gene expression differences, including increased osteogenic and cell adhesion markers. This leads to affected mesenchymal cell differentiation and increased ossification, resulting in impaired bone, cartilage, and tongue formation.
Název v anglickém jazyce
Single-cell transcriptomic resolution of osteogenesis during craniofacial morphogenesis
Popis výsledku anglicky
Craniofacial morphogenesis depends on complex cell fate decisions during the differentiation of post-migratory cranial neural crest cells. Molecular mechanisms of cell differentiation of mesenchymal cells to developing bones, cartilage, teeth, tongue, and other craniofacial tissues are still poorly understood. We performed single-cell transcriptomic analysis of craniofacial mesenchymal cells derived from cranial NCCs in mouse embryo. Using FACS sorting of Wnt1-Cre2 progeny, we carefully mapped the cell heterogeneity in the craniofacial region during the initial stages of cartilage and bone formation. Transcriptomic data and in vivo validations identified molecular determinants of major cell populations involved in the development of lower and upper jaw, teeth, tongue, dermis, or periocular mesenchyme. Single-cell transcriptomic analysis of Meis2-deficient mice revealed critical gene expression differences, including increased osteogenic and cell adhesion markers. This leads to affected mesenchymal cell differentiation and increased ossification, resulting in impaired bone, cartilage, and tongue formation.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10605 - Developmental biology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bone
ISSN
8756-3282
e-ISSN
1873-2763
Svazek periodika
190
Číslo periodika v rámci svazku
January
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
117297
Kód UT WoS článku
001348192700001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85207172300