Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Structural and functional dissection of the cytoplasmic domain of the transmembrane adaptor protein SIT (SHP2-interacting transmembrane adaptor protein).

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F01%3A23010292" target="_blank" >RIV/68378050:_____/01:23010292 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Structural and functional dissection of the cytoplasmic domain of the transmembrane adaptor protein SIT (SHP2-interacting transmembrane adaptor protein).

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Transmembrane adaptor protein SIT interacts with SHP2 butalso with Grb2 via two consensus YxN motifs. However, mutation of both Grb2-binding sites does not influence the inhibitory function of SIT. In contrast, mutation of the tyrosine-based signaling motif Y (168) ASV completely abrogates the ability of SIT to inhibit T cell activation. Co-precipitation experiments revealed that the tyrosine kinase p50(csk) could represent the negative regulatory effector molecule that binds to this motif.

  • Název v anglickém jazyce

    Structural and functional dissection of the cytoplasmic domain of the transmembrane adaptor protein SIT (SHP2-interacting transmembrane adaptor protein).

  • Popis výsledku anglicky

    Transmembrane adaptor protein SIT interacts with SHP2 butalso with Grb2 via two consensus YxN motifs. However, mutation of both Grb2-binding sites does not influence the inhibitory function of SIT. In contrast, mutation of the tyrosine-based signaling motif Y (168) ASV completely abrogates the ability of SIT to inhibit T cell activation. Co-precipitation experiments revealed that the tyrosine kinase p50(csk) could represent the negative regulatory effector molecule that binds to this motif.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA204%2F99%2F0367" target="_blank" >GA204/99/0367: Molekulární mechanismy signalizace imunoreceptory</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2001

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Immunology

  • ISSN

    0014-2980

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    31

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    1825-1836

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus