Characterization of monoclonal antibodies recognizing HLA-G or HLA-E: new tools to analyze the expression of nonclassical HLA class I molecules.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F03%3A23033077" target="_blank" >RIV/68378050:_____/03:23033077 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Characterization of monoclonal antibodies recognizing HLA-G or HLA-E: new tools to analyze the expression of nonclassical HLA class I molecules.
Popis výsledku v původním jazyce
A new set of monoclonal antibodies (mAbs) was produced, called MEM-G/01, -G/04, -G/09, -G/13, MEM-E/02, and -E/06 recognizing HLA-G or HLA-E. Reactivities of these mAbs were analyzed on transfected cells by flow cytometry, Western blotting, and immunochemistry. MEM-G/09 and -G/13 mAbs react exclusively with native HLA-G1 molecules, as the 87G mAb. MEM-G/01 recognizes the denatured HLA-G heavy chain of all isoforms, whereas MEM-G/04 recognizes selectively denatured HLA-G1, -G2, and -G5 isoforms. MEM-E/02and -E/06 mAbs bind the denatured and cell surface HLA-E molecules, respectively. These mAbs were then used to analyze the expression of HLA-G and HLA-E on freshly isolated cytotrophoblast cells, on the JEG-3 placental tumor cell line, and on cryopreserved and paraffin-embedded serial sections of trophoblast tissue. These new mAbs represent valuable tools to study the expression of HLA-G and HLA-E molecules in cells and tissues under normal and pathologic conditions.
Název v anglickém jazyce
Characterization of monoclonal antibodies recognizing HLA-G or HLA-E: new tools to analyze the expression of nonclassical HLA class I molecules.
Popis výsledku anglicky
A new set of monoclonal antibodies (mAbs) was produced, called MEM-G/01, -G/04, -G/09, -G/13, MEM-E/02, and -E/06 recognizing HLA-G or HLA-E. Reactivities of these mAbs were analyzed on transfected cells by flow cytometry, Western blotting, and immunochemistry. MEM-G/09 and -G/13 mAbs react exclusively with native HLA-G1 molecules, as the 87G mAb. MEM-G/01 recognizes the denatured HLA-G heavy chain of all isoforms, whereas MEM-G/04 recognizes selectively denatured HLA-G1, -G2, and -G5 isoforms. MEM-E/02and -E/06 mAbs bind the denatured and cell surface HLA-E molecules, respectively. These mAbs were then used to analyze the expression of HLA-G and HLA-E on freshly isolated cytotrophoblast cells, on the JEG-3 placental tumor cell line, and on cryopreserved and paraffin-embedded serial sections of trophoblast tissue. These new mAbs represent valuable tools to study the expression of HLA-G and HLA-E molecules in cells and tissues under normal and pathologic conditions.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EC - Imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LN00A026" target="_blank" >LN00A026: Centrum molekulární a buněčné imunologie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Human Immunology
ISSN
0198-8859
e-ISSN
—
Svazek periodika
64
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
315-326
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—