Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Enzymaticky modifikovaný lipoprotein o nízké hustotě (LDL) zvyšuje expresi CD36 v málo diferencovaných monocytech cestou závislou na receptoru gama aktivovaném peroxizomových proliferátorem

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F04%3A00105319" target="_blank" >RIV/68378050:_____/04:00105319 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Enzymatically modified low-density lipoprotein upregulates CD36 in low-differentiated monocytic cells in a peroxisome proliferator-activated receptor-gamma-dependent way

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Peroxisome proliferator-activated receptor-g (PPARg) has been suggested to upregulate CD36. Since free oxidized polyunsaturated fatty acids are PPARg ligands, we studied the effects of LDL modified by the simultaneous action of sPLA2 and 15-lipoxygenase(15LO) on CD36 expression and PPARg activation in monocytic cells. Exposure of MM6 cells, which do not express CD36 or other scavenger receptors, to such enzymatically modified LDL (enzLDL) resulted in upregulation of CD36 surface protein and mRNA expression. Similar effects were observed with free 13-hydroperoxyoctadecadienoic acid but not its esterified counterpart. Less pronounced effects were observed with LDL modified by 15LO alone. Upregulation of CD36 was inversely correlated to the state of celldifferentiation, as showed by lower response to enzLDL of the scavenger receptor-expressing MM6-sr and THP1 cells. Importantly, LDL modified by sPLA2 and 15LO did not efficiently induce upregulation CD36 in PPARg-deficient macrophage-...

  • Název v anglickém jazyce

    Enzymatically modified low-density lipoprotein upregulates CD36 in low-differentiated monocytic cells in a peroxisome proliferator-activated receptor-gamma-dependent way

  • Popis výsledku anglicky

    Peroxisome proliferator-activated receptor-g (PPARg) has been suggested to upregulate CD36. Since free oxidized polyunsaturated fatty acids are PPARg ligands, we studied the effects of LDL modified by the simultaneous action of sPLA2 and 15-lipoxygenase(15LO) on CD36 expression and PPARg activation in monocytic cells. Exposure of MM6 cells, which do not express CD36 or other scavenger receptors, to such enzymatically modified LDL (enzLDL) resulted in upregulation of CD36 surface protein and mRNA expression. Similar effects were observed with free 13-hydroperoxyoctadecadienoic acid but not its esterified counterpart. Less pronounced effects were observed with LDL modified by 15LO alone. Upregulation of CD36 was inversely correlated to the state of celldifferentiation, as showed by lower response to enzLDL of the scavenger receptor-expressing MM6-sr and THP1 cells. Importantly, LDL modified by sPLA2 and 15LO did not efficiently induce upregulation CD36 in PPARg-deficient macrophage-...

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biochemical Pharmacology

  • ISSN

    0006-2952

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    67

  • Číslo periodika v rámci svazku

    -

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

    841-854

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus