Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Identifikace potenciálních lidských onkogenů mapováním obecných míst retrovirové integrace v ptačích nefroblastomech

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F06%3A00027510" target="_blank" >RIV/68378050:_____/06:00027510 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/06:2925

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Identification of potential human oncogenes by mapping the common viral integration sites in avian nephroblastoma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Malignant tumours are mostly caused by mutations of oncogenes or tumour-suppressor genes. A majority of genes participating in the genesis of solid tumors has not been discovered yet. In the Cancer Research article, Pajer and co-workers present a complexmodel of chicken nephroblastoma induced by insertional retroviral mutagenesis. In this experimental model retroviral genomes integrate at many sites of chromosomal DNA of renal cells, inducing mutations. As soon as an appropriate set of oncogenes withinone renal cell is mutated, the cell turns to a tumour cell and gives rise to a nephroblastoma. Identification of mutations in tumour cells leads to the identification of oncogenes and tumor suppressors. Presented data demonstrate that many of tumour-associated genes identified in chicks are known human oncogenes and thus the developed approach will enable identification of additional tumour genes associated with human solid tumours.

  • Název v anglickém jazyce

    Identification of potential human oncogenes by mapping the common viral integration sites in avian nephroblastoma

  • Popis výsledku anglicky

    Malignant tumours are mostly caused by mutations of oncogenes or tumour-suppressor genes. A majority of genes participating in the genesis of solid tumors has not been discovered yet. In the Cancer Research article, Pajer and co-workers present a complexmodel of chicken nephroblastoma induced by insertional retroviral mutagenesis. In this experimental model retroviral genomes integrate at many sites of chromosomal DNA of renal cells, inducing mutations. As soon as an appropriate set of oncogenes withinone renal cell is mutated, the cell turns to a tumour cell and gives rise to a nephroblastoma. Identification of mutations in tumour cells leads to the identification of oncogenes and tumor suppressors. Presented data demonstrate that many of tumour-associated genes identified in chicks are known human oncogenes and thus the developed approach will enable identification of additional tumour genes associated with human solid tumours.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/IAA5052309" target="_blank" >IAA5052309: Molekulární mechanizmus aktivace proliferace leukemických monoblastů onkoproteinem v-Myb</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cancer Research

  • ISSN

    0008-5472

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    66

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    78-86

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus