Modulace transportu paclitaxelu flavonoidovými deriváty v buňkách lidského nádoru prsu. Existuje vztah mezi vazebnou afinitou k NBD P-gp a modulací transportu?

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F06%3A00047757" target="_blank" >RIV/68378050:_____/06:00047757 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Modulation of paclitaxel transport by flavonoid derivatives in human breast cancer cells. Is there a correlation between binding affinity to NBD of P-gp and modulation of transport?

Popis výsledku v původním jazyce

The effect of 13 flavonoid derivatives on paclitaxel transport was investigated in two human breast cancer cell lines, adriamycin-sensitive and adriamycin-resistant. Some derivatives proved to be efficient modulators of paclitaxel transport in P-gp highly expressing resistant human breast cancer cells. They also were more efficient than natural flavonoids. These agents could increase the efficiency of chemotherapy with paclitaxel in such resistant cells. However, care should be taken of the fact that drug transport in the P-gp non-expressing tumors may be influenced quite differently due to other transporters. Further studies are needed to investigate whether these derivatives are sufficiently potent to increase the effect of P-gp transported anticancer drugs in vivo.

Název v anglickém jazyce

Modulation of paclitaxel transport by flavonoid derivatives in human breast cancer cells. Is there a correlation between binding affinity to NBD of P-gp and modulation of transport?

Popis výsledku anglicky

The effect of 13 flavonoid derivatives on paclitaxel transport was investigated in two human breast cancer cell lines, adriamycin-sensitive and adriamycin-resistant. Some derivatives proved to be efficient modulators of paclitaxel transport in P-gp highly expressing resistant human breast cancer cells. They also were more efficient than natural flavonoids. These agents could increase the efficiency of chemotherapy with paclitaxel in such resistant cells. However, care should be taken of the fact that drug transport in the P-gp non-expressing tumors may be influenced quite differently due to other transporters. Further studies are needed to investigate whether these derivatives are sufficiently potent to increase the effect of P-gp transported anticancer drugs in vivo.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

ISSN

0960-894X

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

13

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

4519-4525

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—