Kombinace intratumorálního podání vakcinia viru MVA exprimujícího GM-CSF a imunizace DNA vakcínou prodlužuje přežití myší nesoucích HPV16 indukované nádory se sníženou expresí MHC molekul I. třídy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F07%3A00092902" target="_blank" >RIV/68378050:_____/07:00092902 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023736:_____/07:00007226
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Combination of intratumoral injections of vaccinia virus MVA expressing GM-CSF and immunization with DNA vaccine prolongs the survival of mice bearing HPV16 induced tumors with downregulated expression of MHC class I molecules
Popis výsledku v původním jazyce
The C57BL/6 mice bearing TC-1/A9 tumours exprimed HPV16 oncogenes and downregulated of H-2b molecules were immunized with highly immunogenic E7GGG.GUS DNA vaccine expressing the fused gene of modified HPV16 E7 (E7GGG) with E.coli ?-glucuronidase (GUS). The tumors in situ were injected with recombinant vaccinia virus MVA expressing the gene for murine GM-CSF (MVA-GM-CSF). Two doses of the DNA vaccine combined with a local treatment with MVA-GM-CSF were able to inhibit significantly the growth of tumors.ELISPOT-IFN? showed that in situ expression of the GM-CSF gene did not enhance the E7 specific systemic cell response. The local injections of MVA-GM-CSF induced an increase of intratumoral CD3+ T cell counts and the DNA vaccination resulted in up-regulation of MHC type I molecules on tumor cells in vivo. We suppose that i.t. delivery of MVA-GM-CSF changed the local tumor microenvironment and rendered tumors more attractive and better accessible to effector T cells.
Název v anglickém jazyce
Combination of intratumoral injections of vaccinia virus MVA expressing GM-CSF and immunization with DNA vaccine prolongs the survival of mice bearing HPV16 induced tumors with downregulated expression of MHC class I molecules
Popis výsledku anglicky
The C57BL/6 mice bearing TC-1/A9 tumours exprimed HPV16 oncogenes and downregulated of H-2b molecules were immunized with highly immunogenic E7GGG.GUS DNA vaccine expressing the fused gene of modified HPV16 E7 (E7GGG) with E.coli ?-glucuronidase (GUS). The tumors in situ were injected with recombinant vaccinia virus MVA expressing the gene for murine GM-CSF (MVA-GM-CSF). Two doses of the DNA vaccine combined with a local treatment with MVA-GM-CSF were able to inhibit significantly the growth of tumors.ELISPOT-IFN? showed that in situ expression of the GM-CSF gene did not enhance the E7 specific systemic cell response. The local injections of MVA-GM-CSF induced an increase of intratumoral CD3+ T cell counts and the DNA vaccination resulted in up-regulation of MHC type I molecules on tumor cells in vivo. We suppose that i.t. delivery of MVA-GM-CSF changed the local tumor microenvironment and rendered tumors more attractive and better accessible to effector T cells.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neoplasma
ISSN
0028-2685
e-ISSN
—
Svazek periodika
54
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
SK - Slovenská republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
326-333
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—