LFA-1-zprostředkovaná adheze leukocytů je regulována interakcemi CD43 s LFA-1 a CD147
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F08%3A00307370" target="_blank" >RIV/68378050:_____/08:00307370 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
LFA-1-mediated leukocyte adhesion regulated by interaction of CD43 with LFA-1 and CD147
Popis výsledku v původním jazyce
Activity of LFA-1 (CD11a/CD18) must be tightly controlled at onset of cellular immunity. Sialoglycoprotein CD43 can affect LFA-1-mediated cell adhesion in anti- or pro-adhesive manner. Using Y2H screen and coimmunoprecipitation we identified and characterized physical and functional association of CD43 with 2 novel partners, LFA-1 and CD147. Monoclonal antibodies to both CD43 and CD147 induced homotypic cell aggregation and adhesion of Jurkat T cells and U937 myeloid cells as well as dynamic co-cappingof LFA-1 together with CD43 and CD147 to cell contact zones. Cotransfection of CD43 interfered with CD147-induced cell adhesion and aggregation, and siRNA-mediated knock down of CD43 in human T cells led to enhanced LFA-1 activation induced via CD147 andT cell antigen receptor. Triggering CD43 and underlying signaling pathways thus seems to enhance LFA-1 adhesiveness. CD43 also negatively regulates LFA-1 induction via other receptors by dynamic interaction with either LFA-1 or CD147.
Název v anglickém jazyce
LFA-1-mediated leukocyte adhesion regulated by interaction of CD43 with LFA-1 and CD147
Popis výsledku anglicky
Activity of LFA-1 (CD11a/CD18) must be tightly controlled at onset of cellular immunity. Sialoglycoprotein CD43 can affect LFA-1-mediated cell adhesion in anti- or pro-adhesive manner. Using Y2H screen and coimmunoprecipitation we identified and characterized physical and functional association of CD43 with 2 novel partners, LFA-1 and CD147. Monoclonal antibodies to both CD43 and CD147 induced homotypic cell aggregation and adhesion of Jurkat T cells and U937 myeloid cells as well as dynamic co-cappingof LFA-1 together with CD43 and CD147 to cell contact zones. Cotransfection of CD43 interfered with CD147-induced cell adhesion and aggregation, and siRNA-mediated knock down of CD43 in human T cells led to enhanced LFA-1 activation induced via CD147 andT cell antigen receptor. Triggering CD43 and underlying signaling pathways thus seems to enhance LFA-1 adhesiveness. CD43 also negatively regulates LFA-1 induction via other receptors by dynamic interaction with either LFA-1 or CD147.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/1M0506" target="_blank" >1M0506: Centrum molekulární a buněčné imunologie</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecular Immunology
ISSN
0161-5890
e-ISSN
—
Svazek periodika
45
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000254181800017
EID výsledku v databázi Scopus
—