Centrální sekvence CpG ostrova chrání vektory odvozené od ptačích sarkomových a leukosových virů před transkripčním umlčením
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F08%3A00310881" target="_blank" >RIV/68378050:_____/08:00310881 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The core element of a CpG island protects avian sarcoma and leukosis virus-derived vectors from transcriptional silencing
Popis výsledku v původním jazyce
Rous sarcoma virus and retroviral vectors derived from it suffer from progressive transcriptional silencing in mammalian cells. The insertion of the short core sequence of a CpG island into the long terminal repeat of such vector led to efficient protection of the integrated vector from silencing and gradual CpG methylation in rodent and human cells. Individual cell clones with IE-modified reporter vectors display high levels of reporter expression for a sustained period and without substantial variegation in the cell culture. The presence of Sp1 binding sites is important for the protective effect of IE, but at least some part of the entire antisilencing capacity is maintained in IE with mutated Sp1 sites. We suggest that this strategy of antisilencing protection by the CpG island core element may prove generally useful in retroviral vectors.
Název v anglickém jazyce
The core element of a CpG island protects avian sarcoma and leukosis virus-derived vectors from transcriptional silencing
Popis výsledku anglicky
Rous sarcoma virus and retroviral vectors derived from it suffer from progressive transcriptional silencing in mammalian cells. The insertion of the short core sequence of a CpG island into the long terminal repeat of such vector led to efficient protection of the integrated vector from silencing and gradual CpG methylation in rodent and human cells. Individual cell clones with IE-modified reporter vectors display high levels of reporter expression for a sustained period and without substantial variegation in the cell culture. The presence of Sp1 binding sites is important for the protective effect of IE, but at least some part of the entire antisilencing capacity is maintained in IE with mutated Sp1 sites. We suggest that this strategy of antisilencing protection by the CpG island core element may prove generally useful in retroviral vectors.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Virology
ISSN
0022-538X
e-ISSN
—
Svazek periodika
82
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000258166500007
EID výsledku v databázi Scopus
—