Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

CpG methylation controls reactivation of HIV from latency

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F09%3A00333948" target="_blank" >RIV/68378050:_____/09:00333948 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    CpG methylation controls reactivation of HIV from latency

  • Popis výsledku v původním jazyce

    HIV-1 latency is the main obstacle to the eradication of the virus from infected patients. CpG methylation is known to contribute to transcriptional silencing in general, its role in HIV-1 latency, however, has not been clearly demonstrated and has neverbeen studied in HIV-1-infected patients. We found in an in vitro model and in HIV-1-infected patients that CpG methylation of the HIV-1 promoter is important for the maintenance but not for the establishment of HIV-1 latency. That tight control of HIV-1latency by CpG methylation could be a key barrier to purging the reservoir of latently infected cells in infected individuals. Our study shows that addition of some histone deacetylase and methyltransferase inhibitors (namely SAHA) reactivate latent HIVand could represent an important part of HAART protocols in the future.

  • Název v anglickém jazyce

    CpG methylation controls reactivation of HIV from latency

  • Popis výsledku anglicky

    HIV-1 latency is the main obstacle to the eradication of the virus from infected patients. CpG methylation is known to contribute to transcriptional silencing in general, its role in HIV-1 latency, however, has not been clearly demonstrated and has neverbeen studied in HIV-1-infected patients. We found in an in vitro model and in HIV-1-infected patients that CpG methylation of the HIV-1 promoter is important for the maintenance but not for the establishment of HIV-1 latency. That tight control of HIV-1latency by CpG methylation could be a key barrier to purging the reservoir of latently infected cells in infected individuals. Our study shows that addition of some histone deacetylase and methyltransferase inhibitors (namely SAHA) reactivate latent HIVand could represent an important part of HAART protocols in the future.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Plos Pathogenes

  • ISSN

    1553-7374

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    5

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    14

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000270804500010

  • EID výsledku v databázi Scopus