Immunotherapy augments the effect of 5-azacytidine on HPV16-associated tumours with different MHC class I-expression status
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F11%3A00371265" target="_blank" >RIV/68378050:_____/11:00371265 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/bjc.2011.428" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/bjc.2011.428</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/bjc.2011.428" target="_blank" >10.1038/bjc.2011.428</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Immunotherapy augments the effect of 5-azacytidine on HPV16-associated tumours with different MHC class I-expression status
Popis výsledku v původním jazyce
We evaluated the anti-tumour effects of the DNA methyltransferase inhibitor 5-azacytidine (5AC) The 5AC therapy was combined with immunotherapy, using a murine model for HPV16-associated tumours. We have demonstrated 5AC additive effects against MHC class I-positive and -deficient tumours when combined with unmethylated CpG oligodeoxynucleotides (CpG ODN) or with IL-12-producing cellular vaccine. The efficacy of the combined chemoimmunotherapy against originally MHC class I-deficient tumours was partially dependent on the CD8+-mediated immune responses. Increased cell surface expression of MHC class I cell molecules, associated with upregulation of the antigen-presenting machinery-related genes, as well as of genes encoding selected components of the IFN? signalling pathway in tumours explanted from 5AC-treated animals, were observed.
Název v anglickém jazyce
Immunotherapy augments the effect of 5-azacytidine on HPV16-associated tumours with different MHC class I-expression status
Popis výsledku anglicky
We evaluated the anti-tumour effects of the DNA methyltransferase inhibitor 5-azacytidine (5AC) The 5AC therapy was combined with immunotherapy, using a murine model for HPV16-associated tumours. We have demonstrated 5AC additive effects against MHC class I-positive and -deficient tumours when combined with unmethylated CpG oligodeoxynucleotides (CpG ODN) or with IL-12-producing cellular vaccine. The efficacy of the combined chemoimmunotherapy against originally MHC class I-deficient tumours was partially dependent on the CD8+-mediated immune responses. Increased cell surface expression of MHC class I cell molecules, associated with upregulation of the antigen-presenting machinery-related genes, as well as of genes encoding selected components of the IFN? signalling pathway in tumours explanted from 5AC-treated animals, were observed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
British Journal of Cancer
ISSN
0007-0920
e-ISSN
—
Svazek periodika
105
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1533-1541
Kód UT WoS článku
000296794200009
EID výsledku v databázi Scopus
—