Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Targeting beta III-tubulin in glioblastoma multiforme: from cell biology and histopathology to cancer therapeutics

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F11%3A00378912" target="_blank" >RIV/68378050:_____/11:00378912 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Targeting beta III-tubulin in glioblastoma multiforme: from cell biology and histopathology to cancer therapeutics

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common, aggressive, and chemorefractory brain tumor in human adults. Notwithstanding significant discoveries in the elucidation of signaling pathways and genetics of GBM during the past 20 years there has been nobreakthrough in the pharmacological treatment of this high-grade malignancy. We have previously demonstrated increased expression of ?III-tubulin in GBM asserting a link between aberrant expression of ?III-tubulin and a disruption of microtubule dynamics associated either with malignant tumor development de novo, or with malignant transformation of a low-grade glioma into GBM. This article reviews ?III-tubulin as a promising target in the experimental treatment of GBM and examines the potential use ofepothilones, a new family of anticancer agents shown to be active in ?III-tubulin-expressing tumor cells.

  • Název v anglickém jazyce

    Targeting beta III-tubulin in glioblastoma multiforme: from cell biology and histopathology to cancer therapeutics

  • Popis výsledku anglicky

    Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common, aggressive, and chemorefractory brain tumor in human adults. Notwithstanding significant discoveries in the elucidation of signaling pathways and genetics of GBM during the past 20 years there has been nobreakthrough in the pharmacological treatment of this high-grade malignancy. We have previously demonstrated increased expression of ?III-tubulin in GBM asserting a link between aberrant expression of ?III-tubulin and a disruption of microtubule dynamics associated either with malignant tumor development de novo, or with malignant transformation of a low-grade glioma into GBM. This article reviews ?III-tubulin as a promising target in the experimental treatment of GBM and examines the potential use ofepothilones, a new family of anticancer agents shown to be active in ?III-tubulin-expressing tumor cells.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP302%2F10%2F1759" target="_blank" >GAP302/10/1759: Funkční a strukturální vztahy mezi signalosomy na bazi transmembránových adaptorů u žírných buněk</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry

  • ISSN

    1871-5206

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    8

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    719-728

  • Kód UT WoS článku

    000298057800005

  • EID výsledku v databázi Scopus