Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Eosinophils from patients with type 1 diabetes mellitus express high level of myeloid alpha-defensins and myeloperoxidase

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F12%3A00376099" target="_blank" >RIV/68378050:_____/12:00376099 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11130/12:7998 RIV/00064203:_____/12:7998

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cellimm.2011.12.001" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.cellimm.2011.12.001</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cellimm.2011.12.001" target="_blank" >10.1016/j.cellimm.2011.12.001</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Eosinophils from patients with type 1 diabetes mellitus express high level of myeloid alpha-defensins and myeloperoxidase

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease caused by T-cell mediated destruction of pancreatic beta cells. Recently, small cationic alpha-defensin molecules have been implicated in the pathogenesis of certain inflammatory and autoimmune diseases. Thepurpose of this study was to assess the alpha-defensin expression in patients with T1D and elucidate the cellular source of their production. Our results show that 30% of patients exhibit increased levels of alpha-defensin mRNAs in their capillary blood. Quantitative RT-PCR performed on FACS-sorted granulocytes identified CD15(dull)/CD14(weak) population as the cellular source of alpha-defensins. Surprisingly, this granulocyte subpopulation displayed augmentation of alpha-defensin expression in all T1Dpatients tested. The determination of cell surface markers, expression of cell-specific genes and confocal microscopy identified CD15(dull)/CD14(weak) cells as eosinophils. The presence of transcriptionally active eosinophils in diabetic

  • Název v anglickém jazyce

    Eosinophils from patients with type 1 diabetes mellitus express high level of myeloid alpha-defensins and myeloperoxidase

  • Popis výsledku anglicky

    Type 1 diabetes (T1D) is an autoimmune disease caused by T-cell mediated destruction of pancreatic beta cells. Recently, small cationic alpha-defensin molecules have been implicated in the pathogenesis of certain inflammatory and autoimmune diseases. Thepurpose of this study was to assess the alpha-defensin expression in patients with T1D and elucidate the cellular source of their production. Our results show that 30% of patients exhibit increased levels of alpha-defensin mRNAs in their capillary blood. Quantitative RT-PCR performed on FACS-sorted granulocytes identified CD15(dull)/CD14(weak) population as the cellular source of alpha-defensins. Surprisingly, this granulocyte subpopulation displayed augmentation of alpha-defensin expression in all T1Dpatients tested. The determination of cell surface markers, expression of cell-specific genes and confocal microscopy identified CD15(dull)/CD14(weak) cells as eosinophils. The presence of transcriptionally active eosinophils in diabetic

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cellular Immunology

  • ISSN

    0008-8749

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    273

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    158-163

  • Kód UT WoS článku

    000301272900009

  • EID výsledku v databázi Scopus