Tubulins as therapeutic targets in cancer: from bench to bedside
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F12%3A00387835" target="_blank" >RIV/68378050:_____/12:00387835 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.2174/138161212800626193" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2174/138161212800626193</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2174/138161212800626193" target="_blank" >10.2174/138161212800626193</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Tubulins as therapeutic targets in cancer: from bench to bedside
Popis výsledku v původním jazyce
Tubulin is the target of some of the most widely used and time-honored anticancer tubulin-binding agents (TBAs). The clinical usefulness of many TBAs has been held back as a result of tumor cell drug-resistance. The elucidation of the three-dimensional structure of alpha beta-tubulin dimer has provided an opportunity for rational drug design aimed at generating compounds that will target tubulin in therapeutically more efficacious ways compared to presently available drugs. An issue to be addressed is which one(s) of the tubulin species, their isotypes, or their posttranslationally modified forms, should be specifically targeted in cancer chemotherapy. This review offers a critical appraisal of current knowledge on tubulins in cancer and an update on new anti-neoplastic microtubule-targeted treatment strategies. Specifically, it examines, across disciplines, cellular/molecular, biochemical, clinical/pathological, and pharmacological aspects of beta-tubulin isotypes, posttranslational m
Název v anglickém jazyce
Tubulins as therapeutic targets in cancer: from bench to bedside
Popis výsledku anglicky
Tubulin is the target of some of the most widely used and time-honored anticancer tubulin-binding agents (TBAs). The clinical usefulness of many TBAs has been held back as a result of tumor cell drug-resistance. The elucidation of the three-dimensional structure of alpha beta-tubulin dimer has provided an opportunity for rational drug design aimed at generating compounds that will target tubulin in therapeutically more efficacious ways compared to presently available drugs. An issue to be addressed is which one(s) of the tubulin species, their isotypes, or their posttranslationally modified forms, should be specifically targeted in cancer chemotherapy. This review offers a critical appraisal of current knowledge on tubulins in cancer and an update on new anti-neoplastic microtubule-targeted treatment strategies. Specifically, it examines, across disciplines, cellular/molecular, biochemical, clinical/pathological, and pharmacological aspects of beta-tubulin isotypes, posttranslational m
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Current Pharmaceutical Design
ISSN
1381-6128
e-ISSN
—
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
19
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
2778-2792
Kód UT WoS článku
000306546900010
EID výsledku v databázi Scopus
—