Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Curcumin enhances TRAIL-induced apoptosis of breast cancer cells by regulating apoptosis-related proteins

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F13%3A00423257" target="_blank" >RIV/68378050:_____/13:00423257 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11010-013-1752-1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s11010-013-1752-1</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11010-013-1752-1" target="_blank" >10.1007/s11010-013-1752-1</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Curcumin enhances TRAIL-induced apoptosis of breast cancer cells by regulating apoptosis-related proteins

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The TNF-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) has promising anti-cancer therapeutic activity, although significant percentage of primary tumors resistant to TRAIL-induced apoptosis remains an obstacle to the extensive use of TRAIL-based mono-therapies. Natural compound curcumin could potentially sensitize resistant cancer cells to TRAIL. We found that the combination of TRAIL with curcumin can synergistically induces apoptosis in three TRAIL-resistant breast cancer cell lines. The mechanism behind this synergistic cell death was investigated by examining an effect of curcumin on the expression and activation of TRAIL-associated cell death proteins. Immunoblotting, RNA interference, and use of chemical inhibitors of TRAIL-activate signaling revealeddifferential effects of curcumin on the expression of Mcl-1 and activities of ERK and Akt. Curcumin-induced production of reactive oxygen species did not affect total expression of DR5 but it enhanced mobilization of DR5 to the plasma me

  • Název v anglickém jazyce

    Curcumin enhances TRAIL-induced apoptosis of breast cancer cells by regulating apoptosis-related proteins

  • Popis výsledku anglicky

    The TNF-related apoptosis inducing ligand (TRAIL) has promising anti-cancer therapeutic activity, although significant percentage of primary tumors resistant to TRAIL-induced apoptosis remains an obstacle to the extensive use of TRAIL-based mono-therapies. Natural compound curcumin could potentially sensitize resistant cancer cells to TRAIL. We found that the combination of TRAIL with curcumin can synergistically induces apoptosis in three TRAIL-resistant breast cancer cell lines. The mechanism behind this synergistic cell death was investigated by examining an effect of curcumin on the expression and activation of TRAIL-associated cell death proteins. Immunoblotting, RNA interference, and use of chemical inhibitors of TRAIL-activate signaling revealeddifferential effects of curcumin on the expression of Mcl-1 and activities of ERK and Akt. Curcumin-induced production of reactive oxygen species did not affect total expression of DR5 but it enhanced mobilization of DR5 to the plasma me

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular and Cellular Biochemistry

  • ISSN

    0300-8177

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    383

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1-2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    39-48

  • Kód UT WoS článku

    000325136400005

  • EID výsledku v databázi Scopus