Meis2 is essential for cranial and cardiac neural crest development

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F15%3A00455864" target="_blank" >RIV/68378050:_____/15:00455864 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12861-015-0093-6" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/s12861-015-0093-6</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12861-015-0093-6" target="_blank" >10.1186/s12861-015-0093-6</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Meis2 is essential for cranial and cardiac neural crest development

Popis výsledku v původním jazyce

Background: TALE-class homeodomain transcription factors Meis and Pbx play important roles in formation of the embryonic brain, eye, heart, cartilage or hematopoiesis. Loss-of-function studies of Pbx1, 2 and 3 and Meis1 documented specific functions in embryogenesis, however, functional studies of Meis2 in mouse are still missing. We have generated a conditional allele of Meis2 in mice and shown that systemic inactivation of the Meis2 gene results in lethality by the embryonic day 14 that is accompaniedwith hemorrhaging.nnResults: We show that neural crest cells express Meis2 and Meis2-defficient embryos display defects in tissues that are derived from the neural crest, such as an abnormal heart outflow tract with the persistent truncus arteriosus and abnormal cranial nerves. The importance of Meis2 for neural crest cells is further confirmed by means of conditional inactivation of Meis2 using crest-specific AP2a-IRES-Cre mouse. Conditional mutants display perturbed development of t

Název v anglickém jazyce

Meis2 is essential for cranial and cardiac neural crest development

Popis výsledku anglicky

Background: TALE-class homeodomain transcription factors Meis and Pbx play important roles in formation of the embryonic brain, eye, heart, cartilage or hematopoiesis. Loss-of-function studies of Pbx1, 2 and 3 and Meis1 documented specific functions in embryogenesis, however, functional studies of Meis2 in mouse are still missing. We have generated a conditional allele of Meis2 in mice and shown that systemic inactivation of the Meis2 gene results in lethality by the embryonic day 14 that is accompaniedwith hemorrhaging.nnResults: We show that neural crest cells express Meis2 and Meis2-defficient embryos display defects in tissues that are derived from the neural crest, such as an abnormal heart outflow tract with the persistent truncus arteriosus and abnormal cranial nerves. The importance of Meis2 for neural crest cells is further confirmed by means of conditional inactivation of Meis2 using crest-specific AP2a-IRES-Cre mouse. Conditional mutants display perturbed development of t

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

BMC Developmental Biology

ISSN

1471-213X

e-ISSN

—

Svazek periodika

15

Číslo periodika v rámci svazku

Nov 6

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

16

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000364545600001

EID výsledku v databázi Scopus

—