Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Periodická zpráva 05/2015 - 07/2015 - Model obesity a Diabetes mellitus 2. typu - TG01010066-V1-26

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F15%3A00523299" target="_blank" >RIV/68378050:_____/15:00523299 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Periodická zpráva 05/2015 - 07/2015 - Model obesity a Diabetes mellitus 2. typu - TG01010066-V1-26

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Mnoho chorob nervového systému, včetně centrální regulace metabolické homeostázy, je doprovázeno změnami synaptických funkcí. Synaptická plasticita zprostředkovaná endogenním kanabinoidním systémem zahrnuje aktivaci kanabinoidního receptoru 1 (CB1R). Zásady signalizace CB1R musí být podrobně pochopeny pro její terapeutické zkoumání. Zjistili jsme, že SGIP1 zabraňuje endocytóze aktivovaného CB1R a signalizace prostřednictvím CB1R se mění v důsledku interakce receptoru s SGIP1 neobjektivně. Zatímco CB1R zprostředkovaná Gi / o-proteinová vazba je ovlivněna SGIP1 jen okrajově, signalizace spojená s arrestinem se výrazně změní. Předpokládané studie jsou zaměřeny na dešifrování důsledků interakce SGIP1 s CB1R na jeho signalizaci na molekulární a buněčné úrovni.n

  • Název v anglickém jazyce

    Periodic report 05/2015 - 07/2015 - Obesity model and type 2 diabetes mellitus - TG01010066-V1-26

  • Popis výsledku anglicky

    Many diseases of the nervous system, including central regulation of metabolic homeostasis, are accompanied by alterations in synaptic functions. Synaptic plasticity mediated by the endogenous cannabinoid system involves the activation of the Cannabinoid Receptor 1 (CB1R). The principles of CB1R signaling must be understood in detail for its therapeutic exploration. We revealed that SGIP1 prevents the endocytosis of the activated CB1R and signaling via the CB1R is altered as a consequence of the receptor’s interaction with SGIP1 in a biased manner. While the CB1R mediated Gi/o-protein coupling is influenced by SGIP1 only marginally, the arrestin-associated signaling is changed profoundly. The projected studies are aimed at deciphering the consequences of SGIP1 interaction with the CB1R on its signaling at the molecular and cellular levels.n

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/TG01010066" target="_blank" >TG01010066: Aplikovaná molekulární genetika a biologie - ÚMG</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů