Immunoelectron Microscopy of Cryofixed Freeze-Substituted Yeast Saccharomyces cerevisiae

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F16%3A00503597" target="_blank" >RIV/68378050:_____/16:00503597 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-6352-2_15" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-6352-2_15</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-6352-2_15" target="_blank" >10.1007/978-1-4939-6352-2_15</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Immunoelectron Microscopy of Cryofixed Freeze-Substituted Yeast Saccharomyces cerevisiae

Popis výsledku v původním jazyce

Immunolabeling electron microscopy is a challenging technique with demands for perfect ultrastructural and antigen preservation. High-pressure freezing offers an excellent way to fix cellular structure. However, its use for immunolabeling has remained limited because of the low frequency of labeling due to loss of protein antigenicity or accessibility. Here we present a protocol for immunogold labeling of the yeast Saccharomyces cerevisiae that gives specific and multiple labeling while keeping the finest structural details. We use the protocol to reveal the organization of individual nuclear pore complex proteins and the position of transport factors in the yeast Saccharomyces cerevisiae in relation to actual transport events.

Název v anglickém jazyce

Immunoelectron Microscopy of Cryofixed Freeze-Substituted Yeast Saccharomyces cerevisiae

Popis výsledku anglicky

Immunolabeling electron microscopy is a challenging technique with demands for perfect ultrastructural and antigen preservation. High-pressure freezing offers an excellent way to fix cellular structure. However, its use for immunolabeling has remained limited because of the low frequency of labeling due to loss of protein antigenicity or accessibility. Here we present a protocol for immunogold labeling of the yeast Saccharomyces cerevisiae that gives specific and multiple labeling while keeping the finest structural details. We use the protocol to reveal the organization of individual nuclear pore complex proteins and the position of transport factors in the yeast Saccharomyces cerevisiae in relation to actual transport events.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10608 - Biochemistry and molecular biology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Methods in Molecular Biology

ISSN

1064-3745

e-ISSN

—

Svazek periodika

1474

Číslo periodika v rámci svazku

January

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

16

Strana od-do

243-258

Kód UT WoS článku

000399774500016

EID výsledku v databázi Scopus

—