Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Toll-like receptor signaling in thymic epithelium controls monocyte-derived dendritic cell recruitment and Treg generation

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F20%3A00525579" target="_blank" >RIV/68378050:_____/20:00525579 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.nature.com/articles/s41467-020-16081-3" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/s41467-020-16081-3</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-16081-3" target="_blank" >10.1038/s41467-020-16081-3</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Toll-like receptor signaling in thymic epithelium controls monocyte-derived dendritic cell recruitment and Treg generation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The development of thymic regulatory T cells (Treg) is mediated by Aire-regulated self-antigen presentation on medullary thymic epithelial cells (mTECs) and dendritic cells (DCs), but the cooperation between these cells is still poorly understood. Here we show that signaling through Toll-like receptors (TLR) expressed on mTECs regulates the production of specific chemokines and other genes associated with post-Aire mTEC development. Using single-cell RNA-sequencing, we identify a new thymic CD14(+)Sirp alpha (+) population of monocyte-derived dendritic cells (CD14(+)moDC) that are enriched in the thymic medulla and effectively acquire mTEC-derived antigens in response to the above chemokines. Consistently, the cellularity of CD14(+)moDC is diminished in mice with MyD88-deficient TECs, in which the frequency and functionality of thymic CD25(+)Foxp3(+) Tregs are decreased, leading to aggravated mouse experimental colitis. Thus, our findings describe a TLR-dependent function of mTECs for the recruitment of CD14(+)moDC, the generation of Tregs, and thereby the establishment of central tolerance. Immune tolerance is mediated by the deletion of autoreactive T cells via medullary thymic epithelial cells (mTEC) and dendritic cells (DC), and by the induction of regulatory T cells (Treg). Here the authors show that mTEC receiving toll-like receptor signaling control the recruitment of CD14(+)Sirp alpha (+) DC population that is capable of inducing Treg for establishing tolerance.

  • Název v anglickém jazyce

    Toll-like receptor signaling in thymic epithelium controls monocyte-derived dendritic cell recruitment and Treg generation

  • Popis výsledku anglicky

    The development of thymic regulatory T cells (Treg) is mediated by Aire-regulated self-antigen presentation on medullary thymic epithelial cells (mTECs) and dendritic cells (DCs), but the cooperation between these cells is still poorly understood. Here we show that signaling through Toll-like receptors (TLR) expressed on mTECs regulates the production of specific chemokines and other genes associated with post-Aire mTEC development. Using single-cell RNA-sequencing, we identify a new thymic CD14(+)Sirp alpha (+) population of monocyte-derived dendritic cells (CD14(+)moDC) that are enriched in the thymic medulla and effectively acquire mTEC-derived antigens in response to the above chemokines. Consistently, the cellularity of CD14(+)moDC is diminished in mice with MyD88-deficient TECs, in which the frequency and functionality of thymic CD25(+)Foxp3(+) Tregs are decreased, leading to aggravated mouse experimental colitis. Thus, our findings describe a TLR-dependent function of mTECs for the recruitment of CD14(+)moDC, the generation of Tregs, and thereby the establishment of central tolerance. Immune tolerance is mediated by the deletion of autoreactive T cells via medullary thymic epithelial cells (mTEC) and dendritic cells (DC), and by the induction of regulatory T cells (Treg). Here the authors show that mTEC receiving toll-like receptor signaling control the recruitment of CD14(+)Sirp alpha (+) DC population that is capable of inducing Treg for establishing tolerance.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Nature Communications

  • ISSN

    2041-1723

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    11

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    16

  • Strana od-do

    2361

  • Kód UT WoS článku

    000537242500002

  • EID výsledku v databázi Scopus