Mechanismus terminace transkripce: PTRF reaguje s největší podjednotkou RNA polymerázy I a disociuje komplexy zastavené transkripce u kvasinek a myší

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378050%3A_____%2F99%3A00109011" target="_blank" >RIV/68378050:_____/99:00109011 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mechanism of transcription termination: PTRF interacts with the largest subunit of RNA polymerase I and dissociates paused transcription complexes from yeast and mouse

Popis výsledku v původním jazyce

Transcription termination by RNA polymerase I (Pol I) is a stepwise process. First the elongating RNA polymerase is forced to pause by DNA-bound transcription termination factor (TTF-I). Then the ternary transcription complex is dissociated by PTRF, a novel factor that promotes release of both nascent transcripts and Pol I from the template. Using immobilized, tailed templates that contain terminator sequences from Saccharomyces cerevisiae and mouse, respectively, we demonstrate that PTRF promotes release of terminated transcripts, irrespective of whether mouse Pol I has interacted with the murine termination factor TTF-I or its yeast homolog Reb1p. In contrast, mouse Pol I paused by the lac repressor remains bound to the template both in the presenceand absence of PTRF. We demonstrate that PTRF interacts with the largest subunit of murine Pol I, with TTF-I and Reb1p, but not the lac repressor

Název v anglickém jazyce

Mechanism of transcription termination: PTRF interacts with the largest subunit of RNA polymerase I and dissociates paused transcription complexes from yeast and mouse

Popis výsledku anglicky

Transcription termination by RNA polymerase I (Pol I) is a stepwise process. First the elongating RNA polymerase is forced to pause by DNA-bound transcription termination factor (TTF-I). Then the ternary transcription complex is dissociated by PTRF, a novel factor that promotes release of both nascent transcripts and Pol I from the template. Using immobilized, tailed templates that contain terminator sequences from Saccharomyces cerevisiae and mouse, respectively, we demonstrate that PTRF promotes release of terminated transcripts, irrespective of whether mouse Pol I has interacted with the murine termination factor TTF-I or its yeast homolog Reb1p. In contrast, mouse Pol I paused by the lac repressor remains bound to the template both in the presenceand absence of PTRF. We demonstrate that PTRF interacts with the largest subunit of murine Pol I, with TTF-I and Reb1p, but not the lac repressor

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

1999

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Molecular and General Genetics

ISSN

0026-8925

e-ISSN

—

Svazek periodika

262

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

508-514

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—