2-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-benzo[c]pyrrol-1-one

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F07%3A00096953" target="_blank" >RIV/68378271:_____/07:00096953 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/07:00096953

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

2-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-benzo[c]pyrrol-1-one

Popis výsledku v původním jazyce

Two independent molecules, one with slight disorder and unequal distribution of the two -OH components [0.916 (2):0.084 (2)], are present in the title compound, C10H11NO2. The N-CH2-CH2-O torsion angles 64.50 (14)o (major component, disordered molecule)and 65.76 (13)o (minor component) are similar. The disordered alcohol groups are symmetrically situated below and above the plane of the imidazole ring atoms. Two types of O-H...O hydrogen bonds are present, forming zigzag chains propagating along the a-axis direction. In both cases, the carbonyl O atoms are hydrogen-bond acceptors from the alcohol hydroxy groups, with graph-set motif C22(14) for these O-H...O interactions. There are .pi.-.pi. stacking interactions present, with distances between the substituted pyrrole ring centroids of 3.5317 (6) and 3.6584 (6) A. In addition, C-H...O and C-H....pi.(arene) interactions are presnt.

Název v anglickém jazyce

2-(2-hydroxyethyl)-1H,3H-benzo[c]pyrrol-1-one

Popis výsledku anglicky

Two independent molecules, one with slight disorder and unequal distribution of the two -OH components [0.916 (2):0.084 (2)], are present in the title compound, C10H11NO2. The N-CH2-CH2-O torsion angles 64.50 (14)o (major component, disordered molecule)and 65.76 (13)o (minor component) are similar. The disordered alcohol groups are symmetrically situated below and above the plane of the imidazole ring atoms. Two types of O-H...O hydrogen bonds are present, forming zigzag chains propagating along the a-axis direction. In both cases, the carbonyl O atoms are hydrogen-bond acceptors from the alcohol hydroxy groups, with graph-set motif C22(14) for these O-H...O interactions. There are .pi.-.pi. stacking interactions present, with distances between the substituted pyrrole ring centroids of 3.5317 (6) and 3.6584 (6) A. In addition, C-H...O and C-H....pi.(arene) interactions are presnt.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1P05ME785" target="_blank" >1P05ME785: Chemické a elektrochemické vlastnosti oximů-prostředků proti nervovým toxinům</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta Crystallographica section E - Structure Reports Online

ISSN

1600-5368

e-ISSN

—

Svazek periodika

63

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

DK - Dánské království

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

"o4137"-"o4138"

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—