Efekt laterální substituce metoxyskupinou na mezomorfní a strukurní vlastnosti feroelektrických kapalných krystalů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F08%3A00318567" target="_blank" >RIV/68378271:_____/08:00318567 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Effect of lateral methoxy substitution on mesomorphic and structural properties of ferroelectric liquid crystals

Popis výsledku v původním jazyce

New series of materials with the chiral part derived from the lactic acid and possessing the methoxy group as a lateral substituent in different positions of the molecular core have been synthesized and studied. A variant with the ester or ether linkageof the non-chiral chain is also checked. Depending on the molecule structure, the cholesteric, TGBA*, SmA* and SmC* phases have been detected. In variants with the ester linkage and methoxy substitution at the nearest and the next nearest phenyl ring tothe non-chiral chain these phases completely disappears. On the other hand the substitution on the phenyl ring close to the chiral chain provides a compound with low layer shrinkage at the SmA*-SmC* phase transition ("de Vries" behaviour). Temperature dependences of the spontaneous polarization, the spontaneous tilt angle, the layer spacing values as well as the complex dielectric permittivity have been studied and obtained results are discussed in relation to the molecular structure.

Název v anglickém jazyce

Effect of lateral methoxy substitution on mesomorphic and structural properties of ferroelectric liquid crystals

Popis výsledku anglicky

New series of materials with the chiral part derived from the lactic acid and possessing the methoxy group as a lateral substituent in different positions of the molecular core have been synthesized and studied. A variant with the ester or ether linkageof the non-chiral chain is also checked. Depending on the molecule structure, the cholesteric, TGBA*, SmA* and SmC* phases have been detected. In variants with the ester linkage and methoxy substitution at the nearest and the next nearest phenyl ring tothe non-chiral chain these phases completely disappears. On the other hand the substitution on the phenyl ring close to the chiral chain provides a compound with low layer shrinkage at the SmA*-SmC* phase transition ("de Vries" behaviour). Temperature dependences of the spontaneous polarization, the spontaneous tilt angle, the layer spacing values as well as the complex dielectric permittivity have been studied and obtained results are discussed in relation to the molecular structure.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Liquid Crystals

ISSN

0267-8292

e-ISSN

—

Svazek periodika

35

Číslo periodika v rámci svazku

11

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000261299000009

EID výsledku v databázi Scopus

—