Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Molecular and crystal structure of (E)-4-chloro-N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F11%3A00367190" target="_blank" >RIV/68378271:_____/11:00367190 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1134/S0022476611040329" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1134/S0022476611040329</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1134/S0022476611040329" target="_blank" >10.1134/S0022476611040329</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Molecular and crystal structure of (E)-4-chloro-N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The reaction of 3,4-dimethoxybenzaldehyde with 4-chloroaniline leads to the formation of a new Schiff base (E)-4-chloro-N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline (1) that is successfully obtained and characterized by elemental analyses, FT-IR and 1H NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The strong absorption band at 1620 cm?1 in the FT-IR spectrum and a singlet signal at 8.32 ppm in the 1H NMR spectrum of (1) clearly proves the presence of the C=N (azomethine) group. Single crystal X-ray analysis reveals that the title compound adopts an E configuration with respect to the C=N bond.

  • Název v anglickém jazyce

    Molecular and crystal structure of (E)-4-chloro-N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline

  • Popis výsledku anglicky

    The reaction of 3,4-dimethoxybenzaldehyde with 4-chloroaniline leads to the formation of a new Schiff base (E)-4-chloro-N-(3,4-dimethoxybenzylidene)aniline (1) that is successfully obtained and characterized by elemental analyses, FT-IR and 1H NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The strong absorption band at 1620 cm?1 in the FT-IR spectrum and a singlet signal at 8.32 ppm in the 1H NMR spectrum of (1) clearly proves the presence of the C=N (azomethine) group. Single crystal X-ray analysis reveals that the title compound adopts an E configuration with respect to the C=N bond.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Structural Chemistry

  • ISSN

    0022-4766

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    52

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    RU - Ruská federace

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    835-840

  • Kód UT WoS článku

    000294824700032

  • EID výsledku v databázi Scopus