2,2´ -[1,2-Phenylenebis(azanediyl)]diacetonitrile

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F12%3A00390221" target="_blank" >RIV/68378271:_____/12:00390221 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536812047538" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1107/S1600536812047538</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536812047538" target="_blank" >10.1107/S1600536812047538</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
2,2´ -[1,2-Phenylenebis(azanediyl)]diacetonitrile
Popis výsledku v původním jazyce
The title compound, C10H10N4, shows chemical but not crystallographic C2 symmetry. The two cyanomethyl groups are located in an anti position with respect to the aromatic ring. In the crystal, molecules form parallel ladder-like tapes linked through twoN?H...N hydrogen bonds. Further weak intramolecular N-H...N hydrogen bonding is responsible for the elongation of one of the Caromatic?N bonds.
Název v anglickém jazyce
2,2´ -[1,2-Phenylenebis(azanediyl)]diacetonitrile
Popis výsledku anglicky
The title compound, C10H10N4, shows chemical but not crystallographic C2 symmetry. The two cyanomethyl groups are located in an anti position with respect to the aromatic ring. In the crystal, molecules form parallel ladder-like tapes linked through twoN?H...N hydrogen bonds. Further weak intramolecular N-H...N hydrogen bonding is responsible for the elongation of one of the Caromatic?N bonds.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BM - Fyzika pevných látek a magnetismus
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)