meso-4,4´-Difluoro-2,2´-{[(3aR,7aS )-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]bis(methylene)}diphenol

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F13%3A00391700" target="_blank" >RIV/68378271:_____/13:00391700 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536813000305" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1107/S1600536813000305</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536813000305" target="_blank" >10.1107/S1600536813000305</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

meso-4,4´-Difluoro-2,2´-{[(3aR,7aS )-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]bis(methylene)}diphenol

Popis výsledku v původním jazyce

In the crystal structure of the title compound, C21H24F2N2O2, there are two intramolecular O-H...N hydrogen bonds involving the N atoms of the imidazolidine ring and the hydroxy groups. The crystal studied was a meso compound obtained by the reaction ofthe aminal (2S,7R,11S,16R)- 1,8,10,17-tetraazapentacyclo[8.8.1.1^(8,17).0^(2,7).0^(11,16)]cosane with 4-fluorophenol. The imidazolidine ring has a twisted conformation with a CH-CH-N-CH2 torsion angle of 44.99 (14) and, surprisingly, the lone pairs of the N atoms are disposed in a syn isomerism, making the title compound an exception to the typical rabbit-ear effect? in 1,2-diamines. In the crystal, molecules are linked via C-H...F hydrogen bonds, forming chains along the c-axis direction. These chainsare linked via another C-H...F hydrogen bond, forming a three-dimensional network.

Název v anglickém jazyce

meso-4,4´-Difluoro-2,2´-{[(3aR,7aS )-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-1,3-benzimidazole-1,3-diyl]bis(methylene)}diphenol

Popis výsledku anglicky

In the crystal structure of the title compound, C21H24F2N2O2, there are two intramolecular O-H...N hydrogen bonds involving the N atoms of the imidazolidine ring and the hydroxy groups. The crystal studied was a meso compound obtained by the reaction ofthe aminal (2S,7R,11S,16R)- 1,8,10,17-tetraazapentacyclo[8.8.1.1^(8,17).0^(2,7).0^(11,16)]cosane with 4-fluorophenol. The imidazolidine ring has a twisted conformation with a CH-CH-N-CH2 torsion angle of 44.99 (14) and, surprisingly, the lone pairs of the N atoms are disposed in a syn isomerism, making the title compound an exception to the typical rabbit-ear effect? in 1,2-diamines. In the crystal, molecules are linked via C-H...F hydrogen bonds, forming chains along the c-axis direction. These chainsare linked via another C-H...F hydrogen bond, forming a three-dimensional network.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta Crystallographica section E - Structure Reports Online

ISSN

1600-5368

e-ISSN

—

Svazek periodika

69

Číslo periodika v rámci svazku

Part 2

Stát vydavatele periodika

DK - Dánské království

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

"o217"-"sub-8"

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—