meso-4,4'-Dimethoxy-2,2'-{[(3aR,7aS)- 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-benzimidazole- 1,3-diyl]bis(methylene)}- diphenol

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F13%3A00421051" target="_blank" >RIV/68378271:_____/13:00421051 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536813015092" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1107/S1600536813015092</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536813015092" target="_blank" >10.1107/S1600536813015092</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

meso-4,4'-Dimethoxy-2,2'-{[(3aR,7aS)- 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-benzimidazole- 1,3-diyl]bis(methylene)}- diphenol

Popis výsledku v původním jazyce

The title compound, C23H30N2O4, a di-Mannich base derived from 4-methoxyphenol and cis-1,2-diaminecyclohexane, has a perhydrobenzimidazolidine nucleus, in which the cyclohexane ring adopts a chair conformation and the heterocyclic ring has a half-chair conformation with a C?N?C?C torsion angles of -48.14 (15) and -14.57 (16)°. The mean plane of the heterocycle makes dihedral angles of 86.29 (6) and 78.92 (6) with the pendant benzene rings. The molecular structure of the title compound shows the presenceof two interactions between the N atoms of the imidazolidine ring and the hydroxyl groups through intramolecular O?H...N hydrogen bonds with graph-set motif S(6). The unobserved lone pairs of the N atoms are presumed to be disposed in a syn conformation, being only the second example of an exception to the typical rabbit-ears? effect in 1,2-diamines.

Název v anglickém jazyce

meso-4,4'-Dimethoxy-2,2'-{[(3aR,7aS)- 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-benzimidazole- 1,3-diyl]bis(methylene)}- diphenol

Popis výsledku anglicky

The title compound, C23H30N2O4, a di-Mannich base derived from 4-methoxyphenol and cis-1,2-diaminecyclohexane, has a perhydrobenzimidazolidine nucleus, in which the cyclohexane ring adopts a chair conformation and the heterocyclic ring has a half-chair conformation with a C?N?C?C torsion angles of -48.14 (15) and -14.57 (16)°. The mean plane of the heterocycle makes dihedral angles of 86.29 (6) and 78.92 (6) with the pendant benzene rings. The molecular structure of the title compound shows the presenceof two interactions between the N atoms of the imidazolidine ring and the hydroxyl groups through intramolecular O?H...N hydrogen bonds with graph-set motif S(6). The unobserved lone pairs of the N atoms are presumed to be disposed in a syn conformation, being only the second example of an exception to the typical rabbit-ears? effect in 1,2-diamines.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta Crystallographica section E - Structure Reports Online

ISSN

1600-5368

e-ISSN

—

Svazek periodika

69

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

DK - Dánské království

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

"o1057"-"o1058"

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—