Synthesis, X-ray crystallography, spectroscopy, electrochemistry, thermal and kinetic study of uranyl Schiff base complexes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F13%3A00421118" target="_blank" >RIV/68378271:_____/13:00421118 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2013.849343" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2013.849343</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2013.849343" target="_blank" >10.1080/00958972.2013.849343</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis, X-ray crystallography, spectroscopy, electrochemistry, thermal and kinetic study of uranyl Schiff base complexes
Popis výsledku v původním jazyce
Uranyl(VI) complexes [UO2(L)(solvent)], where L denotes an asymmetric N2O2 Schiff base (salpyr, 3-MeOsalpyr, 4-MeOsalpyr, 5-MeOsalpyr, 5-Clsalpyr or 5-Brsalpyr; salpyr is N,N-bis(salicyliden)-2,3-diaminopyridine), were synthesized and characterized in solution (UV?vis, 1H NMR, cyclic voltammetry) and in the solid-state (X-ray crystallography, IR, TGA, C H N.). X-ray crystallography of UO2(3-MeOsalpyr) revealed coordination of the uranyl by the tetradentate Schiff base and one disordered solvent, resulting in seven-coordinate uranium. Another disordered solvent was not coordinated. Cyclic vol tammetry of [UVIO2(L)(solvent)] in acetonitrile was used to investigate the effect of the substituents of the Schiff base ligands on oxidation and reduction potential. The quasi-reversible redox reaction without any successive reactions was accelerated by groups with lesser electron withdrawing.
Název v anglickém jazyce
Synthesis, X-ray crystallography, spectroscopy, electrochemistry, thermal and kinetic study of uranyl Schiff base complexes
Popis výsledku anglicky
Uranyl(VI) complexes [UO2(L)(solvent)], where L denotes an asymmetric N2O2 Schiff base (salpyr, 3-MeOsalpyr, 4-MeOsalpyr, 5-MeOsalpyr, 5-Clsalpyr or 5-Brsalpyr; salpyr is N,N-bis(salicyliden)-2,3-diaminopyridine), were synthesized and characterized in solution (UV?vis, 1H NMR, cyclic voltammetry) and in the solid-state (X-ray crystallography, IR, TGA, C H N.). X-ray crystallography of UO2(3-MeOsalpyr) revealed coordination of the uranyl by the tetradentate Schiff base and one disordered solvent, resulting in seven-coordinate uranium. Another disordered solvent was not coordinated. Cyclic vol tammetry of [UVIO2(L)(solvent)] in acetonitrile was used to investigate the effect of the substituents of the Schiff base ligands on oxidation and reduction potential. The quasi-reversible redox reaction without any successive reactions was accelerated by groups with lesser electron withdrawing.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BM - Fyzika pevných látek a magnetismus
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP204%2F11%2F0809" target="_blank" >GAP204/11/0809: Korekce na absorpci, homogenitu paprsku a proměnný ozářený objem ve vícedoménových objemových vzorcích a tenkých filmech.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Coordination Chemistry
ISSN
0095-8972
e-ISSN
—
Svazek periodika
66
Číslo periodika v rámci svazku
20
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
3629-3646
Kód UT WoS článku
000327421300011
EID výsledku v databázi Scopus
—