Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Ullmann-type coupling of brominated tetrathienoanthracene on copper and silver

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F14%3A00430055" target="_blank" >RIV/68378271:_____/14:00430055 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3nr05710k" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c3nr05710k</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c3nr05710k" target="_blank" >10.1039/c3nr05710k</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Ullmann-type coupling of brominated tetrathienoanthracene on copper and silver

  • Popis výsledku v původním jazyce

    We report the synthesis of extended two-dimensional organic networks on Cu(111), Ag(111), Cu(110), and Ag(110) from thiophene-based molecules. A combination of scanning tunnelling microscopy and X-ray photoemission spectroscopy yields insight into the reaction pathways from single molecules towards the formation of two-dimensional organometallic and polymeric structures via Ullmann reaction dehalogenation and C?C coupling. The thermal stability of the molecular networks is probed by annealing at elevated temperatures of up to 500 C. On Cu(111) only organometallic structures are formed, while on Ag(111) both organometallic and covalent polymeric networks were found to coexist. The ratio between organometallic and covalent bonds could be controlled by means of the annealing temperature. The thiophene moieties start degrading at 200 C on the copper surface, whereas on silver the degradation process becomes significant only at 400 C.

  • Název v anglickém jazyce

    Ullmann-type coupling of brominated tetrathienoanthracene on copper and silver

  • Popis výsledku anglicky

    We report the synthesis of extended two-dimensional organic networks on Cu(111), Ag(111), Cu(110), and Ag(110) from thiophene-based molecules. A combination of scanning tunnelling microscopy and X-ray photoemission spectroscopy yields insight into the reaction pathways from single molecules towards the formation of two-dimensional organometallic and polymeric structures via Ullmann reaction dehalogenation and C?C coupling. The thermal stability of the molecular networks is probed by annealing at elevated temperatures of up to 500 C. On Cu(111) only organometallic structures are formed, while on Ag(111) both organometallic and covalent polymeric networks were found to coexist. The ratio between organometallic and covalent bonds could be controlled by means of the annealing temperature. The thiophene moieties start degrading at 200 C on the copper surface, whereas on silver the degradation process becomes significant only at 400 C.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LM2011029" target="_blank" >LM2011029: SAFMAT - Středisko Analýzy Funkčních MATeriálů</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Nanoscale

  • ISSN

    2040-3364

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    6

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    2660-2668

  • Kód UT WoS článku

    000332127200022

  • EID výsledku v databázi Scopus