Synthesis, characterization, crystal structure and theoretical studies of new chiral Schiff base (E)-4-hydroxy[(1-phenylethyl)iminomethyl]benzyne
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F15%3A00448321" target="_blank" >RIV/68378271:_____/15:00448321 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11164-013-1299-5" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s11164-013-1299-5</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11164-013-1299-5" target="_blank" >10.1007/s11164-013-1299-5</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis, characterization, crystal structure and theoretical studies of new chiral Schiff base (E)-4-hydroxy[(1-phenylethyl)iminomethyl]benzyne
Popis výsledku v původním jazyce
New chiral Schiff-base (E)-4-hydroxy[(1-phenylethyl)iminomethyl] benzyne (1) was synthesized and characterized by elemental analyses (CHN), FT-IR, and 1H NMR spectroscopy. The crystal structure of the title compound was determined from single-crystal X-ray diffraction study. The molecular geometry of the title compound has been calculated using the density functional method and compared with the experimental data. In the gas phase, the two conformers (cis and trans) for the title compound were found, with the trans isomer being the most stable one.
Název v anglickém jazyce
Synthesis, characterization, crystal structure and theoretical studies of new chiral Schiff base (E)-4-hydroxy[(1-phenylethyl)iminomethyl]benzyne
Popis výsledku anglicky
New chiral Schiff-base (E)-4-hydroxy[(1-phenylethyl)iminomethyl] benzyne (1) was synthesized and characterized by elemental analyses (CHN), FT-IR, and 1H NMR spectroscopy. The crystal structure of the title compound was determined from single-crystal X-ray diffraction study. The molecular geometry of the title compound has been calculated using the density functional method and compared with the experimental data. In the gas phase, the two conformers (cis and trans) for the title compound were found, with the trans isomer being the most stable one.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BM - Fyzika pevných látek a magnetismus
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GC202%2F07%2FJ007" target="_blank" >GC202/07/J007: Elektronová hustota a struktura světelně indukovaných metastabilních vazebných izomerů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Research on Chemical Intermediates
ISSN
0922-6168
e-ISSN
—
Svazek periodika
41
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1635-1645
Kód UT WoS článku
000350344700030
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84923702567