Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

A new copper(II) Schiff base complex containing asymmetrical tetradentate N2O2 Schiff base ligand: Synthesis, characterization, crystal structure and DFT study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F15%3A00448378" target="_blank" >RIV/68378271:_____/15:00448378 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2014.10.058" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2014.10.058</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2014.10.058" target="_blank" >10.1016/j.molstruc.2014.10.058</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    A new copper(II) Schiff base complex containing asymmetrical tetradentate N2O2 Schiff base ligand: Synthesis, characterization, crystal structure and DFT study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A new copper (II) Schiff base complex, CuL1, was prepared from the reaction of asymmetrical Schiff base ligand of L1 and Cu(OAC)2 (L1 = salicylidene imino-ethylimino-pentan-2-one). The Schiff base ligand, L1, and its copper (II) complex, CuL1, have beencharacterized by elemental analysis (CHN) and FT-IR and UV?vis spectroscopy. In addition, 1H NMR was employed for characterization of the ligand. Thermogrametric analysis of the CuL1 reveals its thermal stability and its decomposition pattern shows thatit is finally decomposed to the copper oxide (CuO). The crystal structure of CuL1 was determined by the single crystal X-ray analysis. The CuL1 complex crystallizes in the monoclinic system, with space group P21/n and distorted square planar coordinationaround the metal ion.

  • Název v anglickém jazyce

    A new copper(II) Schiff base complex containing asymmetrical tetradentate N2O2 Schiff base ligand: Synthesis, characterization, crystal structure and DFT study

  • Popis výsledku anglicky

    A new copper (II) Schiff base complex, CuL1, was prepared from the reaction of asymmetrical Schiff base ligand of L1 and Cu(OAC)2 (L1 = salicylidene imino-ethylimino-pentan-2-one). The Schiff base ligand, L1, and its copper (II) complex, CuL1, have beencharacterized by elemental analysis (CHN) and FT-IR and UV?vis spectroscopy. In addition, 1H NMR was employed for characterization of the ligand. Thermogrametric analysis of the CuL1 reveals its thermal stability and its decomposition pattern shows thatit is finally decomposed to the copper oxide (CuO). The crystal structure of CuL1 was determined by the single crystal X-ray analysis. The CuL1 complex crystallizes in the monoclinic system, with space group P21/n and distorted square planar coordinationaround the metal ion.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    BM - Fyzika pevných látek a magnetismus

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA14-03276S" target="_blank" >GA14-03276S: Nesférické efekty a jejich využití pro statisticky korektní analýzu krystalových struktur</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Molecular Structure

  • ISSN

    0022-2860

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    1082

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Feb

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    91-96

  • Kód UT WoS článku

    000347591100011

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84911926108