Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Effects of doping and epitaxy on optical behavior of NaNbO3 films

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F68378271%3A_____%2F15%3A00452105" target="_blank" >RIV/68378271:_____/15:00452105 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68407700:21340/15:00235950

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4934850" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1063/1.4934850</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4934850" target="_blank" >10.1063/1.4934850</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Effects of doping and epitaxy on optical behavior of NaNbO3 films

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cube-on-cube epitaxy of perovskite sub-cell of Pr-doped and undoped NaNbO3 is obtained in 130- nm-thick films on top of (La0,18Sr0,82)(Al0,59Ta0,41)O3 (001) substrates. Experimental studies show that the edge of optical absorption red-shifts and some interband transitions change in the films compared to crystals. Bright red luminescence is achieved at room-temperature under ultraviolet excitation in the Pr-doped film. An interband mechanism of luminescence excitation is detected in the film, which is incontrast to the intervalence charge transfer mechanism in the crystal. The results are discussed in terms of epitaxially induced changes of crystal symmetry and ferroelectric polarization in the films. It is suggested that the band structure and interband transitions in NaNbO3 and the transition probabilities in the Pr ions can be significantly modified by these changes.

  • Název v anglickém jazyce

    Effects of doping and epitaxy on optical behavior of NaNbO3 films

  • Popis výsledku anglicky

    Cube-on-cube epitaxy of perovskite sub-cell of Pr-doped and undoped NaNbO3 is obtained in 130- nm-thick films on top of (La0,18Sr0,82)(Al0,59Ta0,41)O3 (001) substrates. Experimental studies show that the edge of optical absorption red-shifts and some interband transitions change in the films compared to crystals. Bright red luminescence is achieved at room-temperature under ultraviolet excitation in the Pr-doped film. An interband mechanism of luminescence excitation is detected in the film, which is incontrast to the intervalence charge transfer mechanism in the crystal. The results are discussed in terms of epitaxially induced changes of crystal symmetry and ferroelectric polarization in the films. It is suggested that the band structure and interband transitions in NaNbO3 and the transition probabilities in the Pr ions can be significantly modified by these changes.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10302 - Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA15-15123S" target="_blank" >GA15-15123S: Epitaxně stabilizované perovskitové feroelektricko-magnetické tuhé roztoky</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Applied Physics Letters

  • ISSN

    0003-6951

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    107

  • Číslo periodika v rámci svazku

    17

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000364234200034

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84946048781